公开(公告)号
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CN1989107A
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公开(公告)日
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2007.06.27
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申请(专利)号
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CN200580024918.9
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申请日期
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2005.07.12
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专利名称
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吡啶衍生物
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主分类号
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C07D213/81(2006.01)I
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分类号
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C07D213/81(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2004.7.23 GB 0416524.7;2005.1.21 US 60/646,077
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申请(专利权)人
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辉瑞有限公司
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发明(设计)人
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C·A·L·莱恩;G·N·莫;D·J·罗森;L·R·汤普森
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地址
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美国纽约
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颁证日
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国际申请
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2005-07-12 PCT/IB2005/002214
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进入国家日期
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2007.01.23
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专利代理机构
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北京纪凯知识产权代理有限公司
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代理人
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沙 捷;彭益群
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种下式的化合物、或其药物上可接受的盐或溶剂化物: 其中 R1是任选地被Het1、Het2或(C3-C7)环烷基取代的(C1-C6)烷基,其中所述的Het1、Het2和(C3-C7)环烷基任选地在环碳原子上被一个或多个独立地选自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和卤代(C1-C4)烷基的取代基取代; 各个R2独立地选自氟、氯、溴和碘; n为1、2或3; Het1是5-元或6-元的饱和或部分不饱和杂环基,其含有一个或两个各自独立地选自氮、氧和硫的杂原子环成分,所述的环氮原子任选地具有(C1-C4)烷基取代基,所述的环硫原子任选地具有1或2个氧原子;并且 Het2是5-元或6-元杂芳基,其含有(a)1至4个氮原子或(b)一个氧原子或一个硫原子和0、1或2个氮原子。
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摘要
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本发明涉及结构式(I)的化合物及其药物上可接受的盐和溶剂化物,还涉及该化合物的制备方法、用于制备该化合物的中间体、含有该化合物的组合物以及该化合物用于治疗疼痛的用途。
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国际公布
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2006-02-02 WO2006/011050 英
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