公开(公告)号
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CN1981745A
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公开(公告)日
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2007.06.20
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申请(专利)号
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CN200610172805.X
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申请日期
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2003.05.07
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专利名称
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药物制剂
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主分类号
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A61K9/16(2006.01)I
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分类号
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A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K38/11(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I
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分案原申请号
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03809888.1
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优先权
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2002.5.7 GB 02103976;2002.9.20 WO PCT/IB02/04036
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申请(专利权)人
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凡林有限公司
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发明(设计)人
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L·A·R·尼尔生;汉斯·林德奈;乔根·卫登多夫詹森
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地址
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荷兰霍夫多普
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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上海专利商标事务所有限公司
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代理人
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余 颖
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国省代码
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荷兰;NL
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主权项
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一种制备乙酸去氨加压素的可口内分散固体药物剂型的方法,该剂型在口腔内的分解时间在10秒之内,所述方法包括:自包含乙酸去氨加压素及载体材料溶于溶剂所成溶液的组合物中升华溶剂,所述组合物在模具中呈固态。
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摘要
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可藉由一种可口内分散的药物剂型来实现去氨加压素的良好生物利用度。较佳的剂型包含去氨加压素及一种开放式基质网状系统,所述基质是一种惰性的水溶性或水可分散性载体材料。依此方式配制的去氨加压素可供用于延缓排尿、治疗或预防尿失禁、原发性夜遗尿(PNE)及夜尿、及中枢性尿崩症(central diabetes insipidus)。除去氨加压素之外的其他肽也可依此方式来配成制剂。
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国际公布
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