公开(公告)号
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CN1321984C
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公开(公告)日
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2007.06.20
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申请(专利)号
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CN03822849.1
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申请日期
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2003.09.24
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专利名称
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作为雌激素受体(ER)配体的取代的4-(吲唑-3-基)苯酚及其在治疗炎症中的应用
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主分类号
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C07D231/56(2006.01)I
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分类号
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C07D231/56(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61P5/26(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2002.9.25 US 60/413,931
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申请(专利权)人
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惠氏公司
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发明(设计)人
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罗伯特·约翰·斯特凡;爱德华·马丁·马特利安;马克·安东尼·阿什瓦尔;威廉·罗纳尔德·索尔维比勒
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地址
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美国新泽西州
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颁证日
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国际申请
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2003-09-24 PCT/US2003/030252
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进入国家日期
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2005.03.25
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专利代理机构
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北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司
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代理人
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孙皓晨
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国省代码
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美国;US
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主权项
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具有以下结构的式I或II的化合物 其中 R1为1-6个碳原子的烷基、2-7个碳原子的烯基、3-8个碳原子的环烷基、4-8个碳原子的环烯基、6-20个碳原子的芳基、7-26个碳原子的芳烷基、或者4-14个原子的,含有选自N、O和S的1-4个杂原子,饱和的、不饱和的或部分不饱和的杂环的环或环系; R2、R3和R5分别独立地为氢、1-6个碳原子的烷基、2-7个碳原子的烯基、羟基、1-6个碳原子的烷氧基、6-20个碳原子的芳氧基、卤素、三氟甲基、-CN、-NO2、-CHO或-CO2R11; R4为氢; R6、R7和R8分别独立地为氢、1-6个碳原子的烷基、2-7个碳原子的烯基、羟基、1-6个碳原子的烷氧基、6-20个碳原子的芳氧基、卤素、三氟甲基、-CO2R11、6-20个碳原子的芳基、7-26个碳原子的芳烷基、或者4-14个原子的,含有选自N、O和S的1-4个杂原子,饱和的、不饱和的或部分不饱和的杂环的环或环系,其中氮或硫原子任选被氧化,氮任选被四价化; R9为1-6个碳原子的烷基、2-7个碳原子的烯基、羟基、1-6个碳原子的烷氧基、6-20个碳原子的芳氧基、卤素、三氟甲基、-CO2R11、6-20个碳原子的芳基、7-26个碳原子的芳烷基、或者4-14个原子的,含有选自N、O和S的1-4个杂原子,饱和的、不饱和的或部分不饱和的杂环的环或环系,其中氮或硫原子任选被氧化,氮任选被四价化; R10为氢、-COR11、-CONHR11、-P(=O)(OH)OR11或-CO(CH2)nCH(NHR12)CO2R11; R11为氢、1-6个碳原子的烷基、6-20个碳原子的芳基或7-26个碳原子的芳烷基; R12为氢或-CO2R11; n=0-3, 或其药学上可接受的盐。
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摘要
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本发明提供了具有以下结构的式I或II化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如说明书中定义,其用于治疗疾病的炎性成分,特别是用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗塞、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、Ⅱ型糖尿病以及自身免疫病如多发性硬化和类风湿性关节炎。
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国际公布
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2004-04-15 WO2004/031159 英
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