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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种化合物及其制备方法和应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种化合物及其制备方法和应用

医药数据库中心 药学论坛 中国科学院上海药物研究所/南发俊;李佳;刘冰;庞涛;于丽芳;李静雅
公开(公告)号 CN1978445A  
公开(公告)日 2007.06.13  
申请(专利)号 CN200510111115.9  
申请日期 2005.12.02  
专利名称 一种化合物及其制备方法和应用  
主分类号 C07D413/06(2006.01)I  
分类号 C07D413/06(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国科学院上海药物研究所  
发明(设计)人 南发俊;李 佳;刘 冰;庞 涛;于丽芳;李静雅  
地址 201203上海市浦东新区张江高科技园区祖冲之路555号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京金信立方知识产权代理有限公司  
代理人 南 霆;朱 梅  
国省代码 上海;31  
主权项 具有如下式1结构的化合物: [式1] 其中X为NH、O或S; Y1为O或者S; Y2为NR5、O或者S,其中R5为H、苯基、 R1为H、苯基或、苄基、或者取代或未取代的C1-C10的烷基或环烷基;其中R9、R10各自独立地为H;F;Cl;三氟甲基;乙炔基、丙炔基;含有羧基、甲酸甲酯基、或甲酸乙酯基的C1-C4烷基; R2、R3、R4各自独立地为H、F、Cl、吡咯基、吡啶基、噻唑基、噻吩基、苄基、苯基、或者 其中R6、R7、R8各自独立地为H、F、Cl、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、胺基、苯甲酰胺基、C2-C6烷酰胺基、和C3-C6的环烷基取代的酰胺基、C1-C4烷基。  
摘要 本发明涉及一种用作人源腺苷单核苷酸激活蛋白激酶(AMPK)激活剂的小分子有机化合物。该类化合物可用于预防、延缓或治疗由AMPK介导的病症,特别是II型糖尿病肥胖症和肿瘤。本发明还涉及该化合物的制备方法。另外本发明还涉及了该化合物在激活人源腺苷单核苷酸激活蛋白激酶中以及促进胞内葡萄糖吸收的应用和在制备治疗代谢性疾病的药物中的应用。  
国际公布  
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