| 公开(公告)号 | CN1980894A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申请(专利)号 | CN200580019645.9 |
| 申请日期 | 2005.05.13 |
| 专利名称 | 作为PPAR调节剂的化合物和组合物 |
| 主分类号 | C07D215/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07D215/00(2006.01)I;C07C53/132(2006.01)I;C07C69/00(2006.01)I;A61K31/19(2006.01)I;A61K31/215(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.14 US 60/571,004 |
| 申请(专利权)人 | IRM责任有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·埃波;M·阿奇米奥拉 |
| 地址 | 百慕大群岛(英)哈密尔顿 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-13 PCT/US2005/016747 |
| 进入国家日期 | 2006.12.15 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 国省代码 | 百慕大群岛;BM |
| 主权项 | 式I化合物及其可药用盐、水合物、溶剂化物、异构体和前药： 其中 m是选自0、1、2和3的整数； Z1、Z2和Z3是独立地选自CH和N的成员； L1选自-XOX-和-XS(O)0-2X-；其中X独立地选自价键和G1-4亚烷基；其中L1的任意亚烷基任选被1至3个选自卤代、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代-C1-6烷基和卤代-C1-6烷氧基的基团取代； R6和R7独立地选自-R10和-yR10；其中Y选自C1-6亚烷基、C2-6亚烯基和C2-6亚炔基；且R10选自C3-12环烷基、C3-8杂环烷基、C6-10芳基和C5-13杂芳基； 其中R10的任意芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基任选被1至3个基团取代，所述基团独立地选自卤代、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基-C1-6烷基、卤代-C1-6烷基、卤代-C1-6烷氧基、-XS(O)0-2XR11、-XS(O)0-2XR12、-X-NR11R11、-XNR11XR12和-XOXR12；其中X是价键或C1-4亚烷基；R11选自氢和C1-6烷基；且R12选自C3-12环烷基、C3-8杂环烷基、C6-10芳基和C5-10杂芳基；其中R12的任意芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基任选被1至3个基团取代，所述基团独立地选自卤代、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代-C1-6烷基和卤代-C1-6烷氧基； R8选自卤代、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基-C1-6烷基、卤代-C1-6烷基、卤代-C1-6烷氧基、C6-10芳基、C5-10杂芳基、C3-12环烷基和C3-5杂环烷基；其中R8的任意芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基任选被1至3个基团取代，所述基团独立地选自卤代、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基-C1-6烷基、卤代-C1-6烷基和卤代-C1-6烷氧基； R9选自-XOXC(O)OR11和-XC(O)OR11；其中X是价键或C1-4亚烷基；且R11选自氢和C1-6烷基。 |
| 摘要 | 本发明提供了化合物、包含这类化合物的药物组合物和使用这类化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)家族活性、特别是PPARδ活性有关的疾病或疾患的方法。 |
| 国际公布 | 2005-12-01 WO2005/113506 英 |
