虾青素中间体的制备方法
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公开(公告)号
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CN1978418A
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公开(公告)日
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2007.06.13
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申请(专利)号
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CN200510061918.8
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申请日期
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2005.12.09
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专利名称
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虾青素中间体的制备方法
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主分类号
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C07C45/64(2006.01)I
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分类号
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C07C45/64(2006.01)I;C07C49/573(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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浙江医药股份有限公司新昌制药厂
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发明(设计)人
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皮士卿;潘亚金;郭宇翔
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地址
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312500浙江省新昌县环城东路59号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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浙江翔隆专利事务所
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代理人
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戴晓翔
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国省代码
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浙江;33
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主权项
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虾青素中间体的制备方法，其特征在于包括以下步骤：a、以3-(3-羟基-3-甲基-1，4-戊二烯)-2，4，4-三甲基-2-环己烯-1-酮为起始原料，在溶剂、强碱、保护基反应剂存在下进行烯醇化得到式III化合物；b、对所述的式III化合物加溶剂、环氧化试剂进行选择性环氧化得到式IV化合物；c、在酸性或碱性条件下，脱除式IV化合物上的保护基，得6-羟基-3-(3-羟基-3-甲基-1，4-戊二烯)-2，4，4-三甲基-2-环己烯-1-酮。
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摘要
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本发明为6-羟基-3-(3-羟基-3-甲基-1，4-戊二烯)-2，4，4-三甲基-2-环己烯-1-酮的制备方法。现有方法的合成路线长，总收率低；工艺复杂，成本高。本发明包括以下步骤：a.以3-(3-羟基-3-甲基-1，4-戊二烯)-2，4，4-三甲基-2-环己烯-1-酮为起始原料，在溶剂、强碱、保护基反应剂存在下进行烯醇化得到式III化合物；b.对所述的式III化合物加溶剂、环氧化试剂进行选择性环氧化得到式IV化合物；c.在酸性或碱性条件下，脱除式IV化合物上的保护基，得所需产物。本发明为三步合成法，简化了工艺，降低了生产成本；反应的选择性和收率都非常高，几乎都是定量反应，总收率高。
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国际公布
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