| 公开(公告)号 | CN1315834C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申请(专利)号 | CN03821850.X |
| 申请日期 | 2003.03.18 |
| 专利名称 | 控制炎性细胞因子的6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2-а]吡唑-1-酮类化合物 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4162(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.9.18 US 10/246,214 |
| 申请(专利权)人 | 宝洁公司 |
| 发明(设计)人 | M·P·克拉克;M·J·劳弗斯维勒;A·戈勒比奥斯基;M·P·沙巴特;T·A·布鲁格尔 |
| 地址 | 美国俄亥俄州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-03-18 PCT/US2003/008477 |
| 进入国家日期 | 2005.03.14 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 余 颖 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 化合物，包括其所有对映体和非对映体形式及其可药用的盐，所述化合物 具有下式： 其中R1是 a)取代的或未取代的芳基；或 b)取代的或未取代的杂芳基； 每个R2单元独立地选自： a)氢； b)-(CH2)jO(CH2)nR8； c)-(CH2)jNR9aR9b； d)-(CH2)jCO2R10； e)-(CH2)jOCO2R10； f)-(CH2)jCON(R10)2； g)-(CH2)jOCON(R10)2； h)两个R2单元可共同形成羰基单元； i)以及它们的混合物； R8、R9a、R9b和R10各自独立地为氢、C1-C4烷基及其混合物；R9a 和R9b可共同形成包含3至7个原子的碳环或杂环；两个R10单元可 共同形成包含3至7个原子的碳环或杂环；j是0至5，n是0至5； Z是O、S、NR11或NOR11；R11是氢或C1-C4烷基； R4b是取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基。 |
| 摘要 | 本发明涉及能防止炎性细胞因子的细胞外释放的化合物，所述化合物包括所有对映体和非对映体形式及其可药用的盐，所述化合物具有下式，其中R1是取代的芳基；R4是取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基。 |
| 国际公布 | 2004-04-01 WO2004/026878 英 |
