| 公开(公告)号 | CN1948315A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申请(专利)号 | CN200610097446.6 |
| 申请日期 | 2006.11.09 |
| 专利名称 | 一种三环类化合物及其在制药中的应用 |
| 主分类号 | C07D498/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D498/04(2006.01)I;A61K31/542(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 东南大学 |
| 发明(设计)人 | 吉 民;戴德哉;蔡 进;戴 茵;华维一;贾 楠;李铭东;顾莉洁 |
| 地址 | 210096江苏省南京市四牌楼2号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京天华专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 徐冬涛 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 下述结构通式(I)的化合物或其立体异构体： 其中， R1是氢、卤素、硝基、氨基、C1-6的烷基、C1-6的烷氨基、C1-6的烷氧基、C1-6的卤代烷基、C1-6的卤代烷氧基或C1-6的卤代烷氨基； R2是取代或无取代的苯环、萘环、联苯、C3-8的脂肪环、五元杂环、六元杂环或稠杂环； R3是氢、卤素、硝基、氨基、C1-6的烷基、C1-6的烷氨基或C1-6的烷氧基； X是O、N或S； Y是O、N或S； A是五元或六元碳环、五元或六元杂环； m是1～8； 或其药学上可以接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种通式(I)的三环类化合物或其立体异构体，或其药学上可以接受的盐，及其在制备治疗中枢神经系统疾病药物中的应用，其中，R1是氢、卤素、硝基、氨基、C1-6的烷基、C1-6的烷氨基或C1-6的烷氧基，R2是取代或无取代的苯环、萘环、联苯、C3-8的脂肪环、五元杂环、六元杂环或稠杂环，R3是氢、卤素、硝基、氨基、C1-6的烷基、C1-6的烷氨基或C1-6的烷氧基，X、Y是O、N或S，A是五元或六元碳环、五元或六元杂环，m是1～8。本发明能够显著降低纳洛酮诱导的吗啡成瘾小鼠的戒断症状的跳跃次数，减少戒断后体重的下降，与阳性对照药舒必利活性相当，甚至超过阳性对照。 |
| 国际公布 |
