| 公开(公告)号 | CN1980901A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申请(专利)号 | CN200580022230.7 |
| 申请日期 | 2005.06.29 |
| 专利名称 | 联芳基衍生物 |
| 主分类号 | C07D249/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D249/06(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/10(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/36(2006.01)I;A61P29/00(2 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.30 JP 194410/2004 |
| 申请(专利权)人 | 万有制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 川元博;伊藤智;佐藤淳志;永富康司;平田于卡里;木村敏史;铃木元太郎;佐藤启生;太田尚 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-29 PCT/JP2005/012442 |
| 进入国家日期 | 2006.12.30 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 熊玉兰;李平英 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)所示的化合物或其可药用盐， [式(I)中，R1表示 (A)直链或支链烷氧基、环烷氧基、直链或支链低级烷基；或(B)式(II)所示的基团： 式(II)中，R3和R4各自独立地表示氢原子、直链或支链低级烷基或环烷基；或式(II)中的氮原子、R3和R4一起形成4元～7元含氮脂肪族杂环基团(读杂环基团可以具有1个氧原子作为该环的构成原子)； R2可以在环内具有1～3个选自卤原子、低级烷基、氰基、硝基、烷氧基、低级烷基磺酰基、氧代基和羟基的取代基，表示苯基或可以在环内具有1～3个选自氮原子、硫原子和氧原子的杂原子的5元～6元不饱和或部分不饱和杂环； Q1表示碳原子或氮原子； Q2表示可以被氧代基取代的碳原子； 式(III)表示单键或双键； (II) A表示选自由取代基组α构成的组的基团；取代基组α： R5表示氢原子、低级烷基(该低级烷基可以被烷氧基取代)、氰基、烷氧基或三烷基甲硅烷基； 但是，式(I)化合物中以下情况除外：A是式(IV)所示的基团 并且上述式(I)中的式(IV)为式(V-1)所示的基团的情况； A是式(IV-1)所示的基团 (式中，R5与上述相同) 并且上述式(V)是式(V-2)所示的基团的情况； 或者，A是式(IV-3)所示的基团 并且下述式(V)所示的基团是下式(V-3)所示的基团，且上述R2是未取代的苯基的情况； |
| 摘要 | 本发明提供具有mGluR1抑制作用，对痉挛、急性疼痛、脑梗塞或短暂性脑缺血发作的脑障碍、精神分裂症等精神机能障碍、焦虑、药物依赖或帕金森病的治疗和/或预防有用的式(I)所示的化合物；式(I)中，R1表示直链或支链烷氧基、环烷氧基、直链或支链低级烷基等；R2表示卤原子、低级烷基；Q1表示碳原子或氮原子；Q2表示可以被羰基取代的碳原子；式(III)表示单键或双键；A表示选自含有下述取代基组α的组的基团；R5表示氢原子、低级烷基(该低级烷基可以被烷氧基取代)、氰基、烷氧基或三烷基甲硅烷基。 |
| 国际公布 | 2006-01-12 WO2006/004142 日 |
