| 公开(公告)号 | CN1980923A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申请(专利)号 | CN200580011139.5 |
| 申请日期 | 2005.04.13 |
| 专利名称 | 多环吡啶作为钾离子通道调节剂 |
| 主分类号 | C07D419/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D419/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.13 US 60/562,035 |
| 申请(专利权)人 | 安克进药物公司;安斯泰来制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | X·王;K·L·斯佩尔;A·B·弗尔普;D·塞科尼;铃木健师;石井孝拓;森友纹子;久保田秀树;风见纯一 |
| 地址 | 美国北卡罗来纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-13 PCT/US2005/012837 |
| 进入国家日期 | 2006.10.13 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 韦 东 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 通式I的化合物： 通式(I)中 A和B独立地是取代或未取代的的5-或6-元杂环烃基、或取代或未取代的5-或6-元杂芳基， 其中， W1和Z1独立地是或 W2和Z2独立地是是-NH-或-N＝； X是键或-NR4-； s和t独立地是1-4的整数； k是1-3的整数； R1、R2和R3独立地是H、-NO2、-CF3、-L1-OR6-、-L2-NR7R8、-L3-CONR7R8、-L4-COOR6、-L5-COR6，-L6-SO2R6、-L7-SO2NR7R8、氰基、卤素、取代或未取代的烃基、取代或未取代的杂烃基、取代或未取代的3-7元环烃基、取代或未取代的5-7元杂环烃基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的杂芳基； R4和R5独立地是H、取代或未取代的烃基、取代或未取代的杂烃基、取代或未取代的3-7元环烃基、取代或未取代的5-7元杂环烃基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-L3-CONR7R8、-L4-COOR6、-L5-COR6、-L6-SO2R6或-L7-SO2NR7R8； 其中， L1、L2、L3、L4、L5、L6和L7独立地是键、或取代或未取代的(C1-C6)亚烃基； R6是H、取代或未取代的烃基、取代或未取代的杂烃基、取代或未取代的3-7元环烃基、取代或未取代的5-7元杂环烃基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基；和 R7和R8独立地是H、取代或未取代的烃基、取代或未取代的杂烃基、取代或未取代的3-7元环烃基、取代或未取代的5-7元杂环烃基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-COR81或-SO2R81； R81是取代或未取代的烃基、取代或未取代的杂烃基、取代或未取代的3-7元环烃基、取代或未取代的5-7元杂环烃基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基；其中 R7和R8任选地与它们所结合的氮连接在一起，形成取代或未取代的5-7元杂环烃基或取代或未取代的杂芳基； 其中，若s大于1，则各个R1任选地不同； 若k大于1，则各个R2任选地不同； 若t大于1，则各个R3任选地不同； 两个R1基团任选地与它们所结合的原子连接在一起，形成取代或未取代的5-7元环； 两个R2基团任选地与它们所结合的原子连接在一起，形成取代或未取代的5-7元环； 两个R3基团任选地与它们所结合的原子连接在一起，形成取代或未取代的5-7元环； R1和R2任选地与它们所结合的原子连接在一起，形成取代或未取代的5-7元环； R2和R4任选地与它们所结合的原子连接在一起，形成取代或未取代的5-7元环； R2和R5任选地与它们所结合的原子连接在一起，形成取代或未取代的5-7元环； R2和R3任选地与它们所结合的原子连接在一起，形成取代或未取代的5-7元环； R1和X任选地与它们所结合的原子连接在一起，形成取代或未取代的5-7元环； R2和X任选地与它们所结合的原子连接在一起，形成取代或未取代的5-7元环； R2和R5任选地与它们所结合的原子连接在一起，形成取代或未取代的5-7元环； R3和R5任选地与它们所结合的原子连接在一起，形成取代或未取代的5-7元环。 |
| 摘要 | 本发明提供用作钾离子通道调节剂的多环吡啶类化合物。本发明调节剂可用于治疗和诊断方法中。 |
| 国际公布 | 2005-10-27 WO2005/100349 英 |
