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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:具有抗病毒活性的取代的氮杂喹唑啉专利检索:专利号/专利人/发明人
    

具有抗病毒活性的取代的氮杂喹唑啉

医药数据库中心 药学论坛 艾库里斯有限及两合公司/T·文伯格;J·鲍迈斯特;M·耶斯克;F·聚斯梅尔;H·齐默尔曼;K·亨宁格;D·朗
公开(公告)号 CN1980925A  
公开(公告)日 2007.06.13  
申请(专利)号 CN200580014627.1  
申请日期 2005.04.23  
专利名称 具有抗病毒活性的取代的氮杂喹唑啉  
主分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P31/22(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.5.7 DE 102004022672.5  
申请(专利权)人 艾库里斯有限及两合公司  
发明(设计)人 T·文伯格;J·鲍迈斯特;M·耶斯克;F·聚斯梅尔;H·齐默尔曼;K·亨宁格;D·朗  
地址 德国伍珀塔尔  
颁证日  
国际申请 2005-04-23 PCT/EP2005/004384  
进入国家日期 2006.11.07  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 吴小明  
国省代码 德国;DE  
主权项 下式的化合物: 其中 Ar表示芳基,其中芳基可以被1-3个取代基所取代,其中所述取代基彼此独立地选自由下列各项组成的组:烷基、烷氧基、甲酰基、羟基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、三氟甲基、卤素、氰基、羟基、氨基、烷基氨基、氨基羰基和硝基, 其中烷基可以被1-3个取代基所取代,其中所述取代基彼此独立地选自由下列各项组成的组:卤素、氨基、烷基氨基、羟基和芳基,或在所述芳基上的取代基中的两个与它们所结合的碳原子一起形成1,3-二氧戊环,环戊烷环或环己烷环,并且任选地存在的第三个取代基其独立地选自上述组, Q1,Q2,Q3和Q4表示CH或N, 其中Q1,Q2,Q3和Q4中的一个或两个表示N并且其它的同时表示CH,R1表示氢、氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷硫基、氰基、卤素、硝基或三氟甲基, R2表示氢、烷基、烷氧基、烷硫基、氰基、卤素、硝基或三氟甲基, R3表示氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷硫基、氰基、卤素、硝基、三氟甲基、烷基磺酰基或烷基氨基磺酰基, 或 原子团R1,R2和R3之一表示氢、烷基、烷氧基、氰基、卤素、硝基或三氟甲基,并且其它两个与它们结合的碳原子一起形成1,3-二氧戊环,环戊烷环或环己烷环, R4表示氢或烷基, R5表示氢或烷基, 或 在哌嗪环上的原子团R4和R5与正对的碳原子结合并且形成亚甲桥,所述亚甲桥任选地被1-2个甲基取代, R6表示氢、烷基、烷氧基、烷硫基、甲酰基、羟基羰基、氨基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、三氟甲基、卤素、氰基、羟基或硝基, 和 R7表示氢、烷基、烷氧基、烷硫基、甲酰基、羟基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、三氟甲基、卤素、氰基、羟基或硝基, 或其盐、其溶剂合物或其盐的溶剂合物之一。  
摘要 本发明涉及取代的氮杂喹唑啉及其制备方法。本发明还涉及将所述氮杂喹唑啉用于制备药物的应用,所述药物用于治疗和/或预防疾病,尤其用作特别是针对巨细胞病毒的抗病毒药。  
国际公布 2005-12-01 WO2005/113552 德  
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