| 公开(公告)号 | CN1980657A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申请(专利)号 | CN200580022812.5 |
| 申请日期 | 2005.05.02 |
| 专利名称 | 新颖的抗病毒赛菊宁黄质类似物 |
| 主分类号 | A61K31/365(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/365(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.5 US 60/568,348 |
| 申请(专利权)人 | 耶鲁大学 |
| 发明(设计)人 | 吕皓燮;大卫·J·奥斯丁;李 凌;郑永齐 |
| 地址 | 美国康涅狄格州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-02 PCT/US2005/014698 |
| 进入国家日期 | 2007.01.05 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下式分离的化合物或者它们的端基异构体、可药用盐、溶剂化物、或其多晶型物： 其中R1和R2独立地是C1-C6烷基、COO-Na+、、-(CH2)n芳基、-(CH2)nZ-(C1-C6)烷基、-(CH2)nZ-(CH2)n芳基，其中每个基团可以任选被一个或多个卤素、OH、COOH、C1-C3烷基或CN取代， 或者R1和R2独立地是-(CH2)nNR3R4基团， 或者R1和R2与相邻的苯环一起形成根据下式结构Ia的5-或6-元杂环： 其中Y是O、N-R6a基团或-N(R7)-N(R8)-基团； X1和X2独立地是CH2或C＝O基团； R1是OH、-(C1-C6)烷基、-(CH2)n芳基、-(CH2)nZ-(C1-C6)烷基、-(CH2)nZ-(CH2)n芳基，其中每个基团可以任选被一个或多个卤素、OH、COOH、C1-C3烷基或CN取代，或者 其中R1是-(CH2)nNR5R6基团； R3和R4独立地选自H、-(C1-C6)烷基或基团，其中R2是H、-(C1-C6)烷基、-(CH2)n芳基、-(CH2)jO-(C1-C6)烷基或-(CH2)jO-(CH2)n芳基； R5和R6独立地选自H、-(C1-C4)烷基、-(CH2)n芳基、-(CH2)jO-(C1-C6)烷基或-(CH2)jO-(CH2)n芳基； R6a是H、任选被羟基或芳氧基取代的C1-C6烷基、-OR9或N-R10； R7、R8和R9独立地是H或可任选被羟基取代的C1-C6烷基； R10是H、-(C1-C6)烷基或-C(＝O)(C1-C6)烷基； Z是O或NH； R13是H、OH、-O(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基； R15是H、OH、-O(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基、F、Cl、Br或I； Ra和Rb独立地是-(C1-C6)烷基、或者一起形成-(CH2)k-基团； j是1、2、3、4或5； k是1或2；以及 n是0、1、2、3、4或5； 条件是，当Y是O时，R15是Cl、Br或I，以及当R1和R2是COOH时，R15是Cl或I。 |
| 摘要 | 本发明涉及新颖的抗病毒赛菊宁黄质类似物。这些化合物具体可以单独或者与其它药物组合用于治疗肝DNA病毒、黄病毒、疱疹病毒和人免疫缺陷病毒。此外，根据本发明的化合物可用于预防或减少出现继发于病毒感染的肿瘤以及继发于病毒感染的其它感染或疾病状态的可能性。 |
| 国际公布 | 2005-11-17 WO2005/107742 英 |
