一种噻唑烷二酮的衍生物及其药用制剂的制备方法和应用
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公开(公告)号
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CN1319956C
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公开(公告)日
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2007.06.06
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申请(专利)号
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CN03146838.1
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申请日期
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2003.09.12
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专利名称
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一种噻唑烷二酮的衍生物及其药用制剂的制备方法和应用
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主分类号
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C07D277/34(2006.01)I
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分类号
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C07D277/34(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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深圳市海粤门生物科技开发有限公司
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发明(设计)人
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鲁先治;宁志强;胡伟明
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地址
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518000广东省深圳市南山区科技园清华大学研究院C301A，28号信箱
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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深圳市千纳专利代理有限公司
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代理人
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胡 坚
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国省代码
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广东;44
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主权项
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一种噻唑烷二酮的衍生物，其特征在于，该化合物的结构通式如下所示： 其中X、Y分别为C； L、M分别为O； R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11分别为H或烷基； Alk为C1-6烷撑； Ar为苯环。
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摘要
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本发明公开了一种PPARγ部分激活剂及其药用制剂的制备方法和应用，其结构如通式(I)所示，其中，环Alk、M、Ar、X、Y、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11的定义同说明书。该类化合物作为核受体PPARγ的部分激活剂，即选择性激活PPAR-γ的部分通路，可以用于治疗Ⅱ型糖尿病及代谢综合症如高血压、肥胖、胰岛素抵抗、高血脂、高血糖、高血胆固醇、动脉硬化、冠状动脉疾病及其他心血管疾病，并可以改善通常PPAR-γ激活剂所具有的副作用。
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国际公布
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