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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:治疗胰岛素抵抗的邻位取代的苯甲酸衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

治疗胰岛素抵抗的邻位取代的苯甲酸衍生物

医药数据库中心 药学论坛 阿斯特拉曾尼卡有限公司/L·李
公开(公告)号 CN1319938C  
公开(公告)日 2007.06.06  
申请(专利)号 CN03819474.0  
申请日期 2003.06.17  
专利名称 治疗胰岛素抵抗的邻位取代的苯甲酸衍生物  
主分类号 C07C235/34(2006.01)I  
分类号 C07C235/34(2006.01)I;C07C323/62(2006.01)I;A61K31/19(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.6.20 SE 0201935-4;2002.12.20 SE 0203826-3  
申请(专利权)人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
发明(设计)人 L·李  
地址 瑞典南泰利耶  
颁证日  
国际申请 2003-06-17 PCT/GB2003/002584  
进入国家日期 2005.02.16  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
国省代码 瑞典;SE  
主权项 一种式I化合物及其药学上可接受的盐和前药, 其中 n为0、1或2,R1代表卤基、任选被一个或一个以上的氟取代的C1-4烷基、任选被一个或一个以上的氟取代的C1-4烷氧基,并且当n为2时,取代基R1可相同或不同; R2代表任选插入氧的C2-8烷基; Y不存在或代表亚甲基;且 X为O或S。  
摘要 本发明提供了一种式(I)化合物及其药学上可接受的盐和前药,其中n为0、1或2,R1代表卤基、任选被一个或一个以上的氟取代的C1-4烷基、任选被一个或一个以上的氟取代的C1-4烷氧基,且当n为2时,取代基R1可相同或不同;R2代表任选插入氧的C2-8烷基;Y不存在或代表亚甲基;且X为O或S。本发明还涉及制备这类化合物的方法、这类化合物在治疗与胰岛素抵抗有关的临床病症中的用途、这类化合物的治疗应用方法以及包含这类化合物的药用组合物。  
国际公布 2003-12-31 WO2004/000790 英  
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