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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:用作GSK-3的抑制剂的吡唑组合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用作GSK-3的抑制剂的吡唑组合物

医药数据库中心 药学论坛 沃泰克斯药物股份有限公司/C·J·福斯特;L·C·帕克;M·W·沃纳梅克;Y-M·姚
公开(公告)号 CN1319968C  
公开(公告)日 2007.06.06  
申请(专利)号 CN03821985.9  
申请日期 2003.07.31  
专利名称 用作GSK-3的抑制剂的吡唑组合物  
主分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分类号 C07D471/04(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.8.2 US 60/400,967  
申请(专利权)人 沃泰克斯药物股份有限公司  
发明(设计)人 C·J·福斯特;L·C·帕克;M·W·沃纳梅克;Y-M·姚  
地址 美国马萨诸塞  
颁证日  
国际申请 2003-07-31 PCT/US2003/023950  
进入国家日期 2005.03.16  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 李华英  
国省代码 美国;US  
主权项 式I的化合物: 或其药学可接受的盐,其中: W是氮; R1选自氢或氟;和 Ry是C1-4脂族基,任选被N(R2)2或具有1-2个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元饱和环所取代,其中: 每个R2独立地选自氢或任选被OH、N(R3)2、或具有1-2个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元饱和环所取代的C1-3脂族基;并且其中: 每个R3独立地选自氢或C1-3脂族基。  
摘要 本发明提供一种式(I)的化合物或其药学可接受的衍生物。这些化合物是蛋白质激酶的抑制剂,特别是GSK3哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包含本发明的化合物的药学可接受的组合物,和利用这些化合物和组合物治疗多种蛋白激酶介导的病症的方法。  
国际公布 2004-02-12 WO2004/013140 英  
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