| 公开(公告)号 | CN1974567A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申请(专利)号 | CN200610129806.6 |
| 申请日期 | 2006.12.01 |
| 专利名称 | 抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法 |
| 主分类号 | C07D409/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D409/12(2006.01)I;C07D233/00(2006.01)N;C07D333/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 天津理工大学 |
| 发明(设计)人 | 陈宝泉;欧阳杰;李彩文;雷英杰 |
| 地址 | 300191天津市南开区红旗路263号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 天津佳盟知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 廖晓荣 |
| 国省代码 | 天津;12 |
| 主权项 | 一种抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法，其特征在于将1-(2，4-二氯苯)-2-(1-咪唑)乙醇首先在醇与有机溶剂的混合溶液中，碱性条件下回流，然后在室温下与3-溴甲基-7-氯苯并[b]噻吩反应，再经硝酸成盐得到。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法。其特征在于将1-(2，4-二氯苯)-2-(1-咪唑)乙醇首先在醇与有机溶剂的混合溶液中，碱性条件下回流，然后在室温下与3-溴甲基-7-氯苯并[b]噻吩反应，再经硝酸成盐得到。本发明与其他制备方法相比，反应条件温和，产物脱色更容易进行，操作简便，降低了合成成本，使其工艺更适合规模化生产。 |
| 国际公布 |
