VEGF缓释注射微球支架及其制备方法和用途
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公开(公告)号
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CN1973828A
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公开(公告)日
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2007.06.06
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申请(专利)号
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CN200610118183.2
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申请日期
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2006.11.10
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专利名称
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VEGF缓释注射微球支架及其制备方法和用途
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主分类号
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A61K9/16(2006.01)I
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分类号
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A61K9/16(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中国人民解放军第二军医大学
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发明(设计)人
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钟延强;齐 琰;鲁 莹;史国兵;樊 莉;邓 莉
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地址
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200433上海市杨浦区翔殷路800号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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上海德昭知识产权代理有限公司
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代理人
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丁振英
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国省代码
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上海;31
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主权项
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一种VEGF缓释注射微球支架，其组成包括基质、VEGF、保护剂和碳酸氢铵，其特征在于所述基质为聚乳酸∶羟基乙酸＝25∶75-75∶25的聚乳酸-羟基乙酸共聚物；所述保护剂包括碳酸锌、血清白蛋白、海藻糖和甘露醇；VEGF与聚乳酸-羟基乙酸共聚物的重量比例为1∶100000至1∶10，微球粒径在室温时为50μm至1000μm。
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摘要
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本发明公开了一种VEGF缓释注射微球支架，其组成包括基质、VEGF、保护剂和碳酸氢铵，其特征在于所述基质为聚乳酸∶羟基乙酸＝25∶75-75∶25的聚乳酸-羟基乙酸共聚物；所述保护剂包括碳酸锌、血清白蛋白、海藻糖和甘露醇；VEGF与聚乳酸-羟基乙酸共聚物的重量比例为1∶100000至1∶10，微球粒径在室温时为50μm至1000μm。其制备采用下列方法：w/o/w溶剂挥发法，或药物以微粉形式加入的w/o/w溶剂挥发法。本发明方法简便，易于操作，重现性好。蛋白质药物VEGF在微球支架中体外释放达4周以上，其释放近似符合零级动力学模式，可应用于各类组织血管缺损的修复与治疗中。
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国际公布
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