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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:N-型钙通道阻断剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

N-型钙通道阻断剂

医药数据库中心 药学论坛 神经医药品有限公司/海森·帕茹赫希;侯赛因·帕茹赫希;Y·丁;T·P·斯诺切
公开(公告)号 CN1976920A  
公开(公告)日 2007.06.06  
申请(专利)号 CN200580006161.0  
申请日期 2005.01.21  
专利名称 N-型钙通道阻断剂  
主分类号 C07D401/06(2006.01)I  
分类号 C07D401/06(2006.01)I;C07D207/26(2006.01)I;C07D207/14(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.1.22 US 10/763,974  
申请(专利权)人 神经医药品有限公司  
发明(设计)人 海森·帕茹赫希;侯赛因·帕茹赫希;Y·丁;T·P·斯诺切  
地址 加拿大不列颠哥伦比亚  
颁证日  
国际申请 2005-01-21 PCT/CA2005/000073  
进入国家日期 2006.08.25  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 沙永生  
国省代码 加拿大;CA  
主权项 一种如下式所示化合物 或它们的盐,包括它们所有的立体异构体形式: X1是CR3或N; W是L2-A3或X1(A1)(A2); 各L1和L2是C1-C10任选取代的亚烷基或C2-C10任选取代的亚烯基,其中一个或多个所述的C任选被选自N、O或S的杂原子取代,或用=O进一步取代,或同时为二者所取代; 各A1、A2和A3独立为任选含有一个或多个选自N、O或S的杂原子的任选取代的5-、6-或7-元脂族环或芳香环,并任选稠合到其它环; R1和R2是非干扰性取代基;和 R3是H或非干扰性取代基; 前提是如果L1少于3个连接原子则R2不能为氢,或者如果R2是氢则L1必须含有C=O。  
摘要 本发明涉及式(1)或式(2)的3-氨基吡咯烷衍生物,其中,X1是CR3或N;W是L2-A3或X1(A1)(A2);A1、A2和A3为任选含有一个选自O、N或S的杂原子的5-、6-或7-元脂族环或芳香环,并任选稠合到其它环;L1和L2是C1-C10烷基或C2-C10烯基,其中C任选被选自N、O或S的杂原子取代,和/或被=O进一步取代,R’、R2和R2为几种可能的取代基;和n是0-7。本发明还涉及调节钙通道活性的方法。式(1)和式(2)的化合物可用于治疗与受益于阻断钙离子通道相关的疾病。  
国际公布 2005-08-04 WO2005/070919 英  
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