| 公开(公告)号 | CN1976920A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申请(专利)号 | CN200580006161.0 |
| 申请日期 | 2005.01.21 |
| 专利名称 | N-型钙通道阻断剂 |
| 主分类号 | C07D401/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/06(2006.01)I;C07D207/26(2006.01)I;C07D207/14(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.22 US 10/763,974 |
| 申请(专利权)人 | 神经医药品有限公司 |
| 发明(设计)人 | 海森·帕茹赫希;侯赛因·帕茹赫希;Y·丁;T·P·斯诺切 |
| 地址 | 加拿大不列颠哥伦比亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-21 PCT/CA2005/000073 |
| 进入国家日期 | 2006.08.25 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 沙永生 |
| 国省代码 | 加拿大;CA |
| 主权项 | 一种如下式所示化合物 或它们的盐，包括它们所有的立体异构体形式： X1是CR3或N； W是L2-A3或X1(A1)(A2)； 各L1和L2是C1-C10任选取代的亚烷基或C2-C10任选取代的亚烯基，其中一个或多个所述的C任选被选自N、O或S的杂原子取代，或用＝O进一步取代，或同时为二者所取代； 各A1、A2和A3独立为任选含有一个或多个选自N、O或S的杂原子的任选取代的5-、6-或7-元脂族环或芳香环，并任选稠合到其它环； R1和R2是非干扰性取代基；和 R3是H或非干扰性取代基； 前提是如果L1少于3个连接原子则R2不能为氢，或者如果R2是氢则L1必须含有C＝O。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(1)或式(2)的3-氨基吡咯烷衍生物，其中，X1是CR3或N；W是L2-A3或X1(A1)(A2)；A1、A2和A3为任选含有一个选自O、N或S的杂原子的5-、6-或7-元脂族环或芳香环，并任选稠合到其它环；L1和L2是C1-C10烷基或C2-C10烯基，其中C任选被选自N、O或S的杂原子取代，和/或被＝O进一步取代，R’、R2和R2为几种可能的取代基；和n是0-7。本发明还涉及调节钙通道活性的方法。式(1)和式(2)的化合物可用于治疗与受益于阻断钙离子通道相关的疾病。 |
| 国际公布 | 2005-08-04 WO2005/070919 英 |
