| 公开(公告)号 | CN1318428C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.30 |
| 申请(专利)号 | CN200510016205.X |
| 申请日期 | 2005.02.23 |
| 专利名称 | 噻吩并吡啶取代的乙酰肼衍生物 |
| 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;C07D493/04(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61K31/4355(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D333/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 天津药物研究院 |
| 发明(设计)人 | 刘登科;王平保;赵专友;蒋庆峰;闫芳芳;黄汉忠;席文恭;徐 旭;刘 默;黄长江;任 戎 |
| 地址 | 300193天津市南开区鞍山西道308号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 天津市杰盈专利代理有限公司 |
| 代理人 | 朱红星 |
| 国省代码 | 天津;12 |
| 主权项 | 具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐： 其中X为S； R1，R2同时为氢； R3为邻位氯； R4为(a)氨基； (b)-NH-R5； 其中R5为C1-C8烷基，该烷基可被氟，氯，羟基，羧基取代；-CO-R6或-SO2-R7，其中R6，R7为C1-C8烷基，该烷基可被氟，羟基，邻氯苯基取代；苯基，该苯基可被氟，氯，甲基，乙基，羟基，硝基取代； 其中R8，R9为氢，C1-C8烷基，该烷基可被氟，氯，羟基，苯乙烯基取代；当R9为氢，则R8为苯基、含O、S、N的五元杂环，苯基可被C1-C4烷基，甲氧基，氟，氯，氨基，羟基，硝基取代；五元杂环可被氯，C1-C4烷基，卤代苯基取代； (d)-N＝R10； 其中R10为C3-C6环烷基，该环烷基可被C1-C3烷基，羟基，氟，氯取代。 |
| 摘要 | 本发明公开了具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐同时也公开了以该化合物作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗血小板聚集药物方面，特别是在用于制备预防或治疗因血小板聚集而引起的冠状动脉综合征，心肌梗死，心肌缺血、心脑血管疾病药物方面的应用。 |
| 国际公布 |
