伊曲康唑脂质体及其制备方法
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公开(公告)号
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CN1969830A
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公开(公告)日
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2007.05.30
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申请(专利)号
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CN200610151084.4
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申请日期
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2006.12.01
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专利名称
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伊曲康唑脂质体及其制备方法
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主分类号
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A61K9/127(2006.01)I
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分类号
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A61K9/127(2006.01)I;A61K47/28(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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哈尔滨医科大学
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发明(设计)人
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吴琳华;董 迪;金 锐;纪宏宇;刘红梅;兰恭赞
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地址
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150086黑龙江省哈尔滨市南岗区保健路157号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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哈尔滨市松花江专利商标事务所
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代理人
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单 军
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国省代码
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黑龙江;23
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主权项
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伊曲康唑脂质体，其特征在于伊曲康唑脂质体按以下比例由18～22mg伊曲康唑、505～509mg卵磷脂、90～95mg胆固醇、73～77mg去氧胆酸钠、505～509mg甘露醇、505～509mg乳糖和18～22mLpH值为5.5～6.5的磷酸盐缓液制成。
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摘要
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伊曲康唑脂质体及其制备方法，它涉及一种脂质体及其制备方法。它解决了尚未有伊曲康唑脂质体问世的问题。伊曲康唑脂质体按以下比例由18～22mg伊曲康唑、505～509mg卵磷脂、90～95mg胆固醇、73～77mg去氧胆酸钠、505～509mg甘露醇、505～509mg乳糖和18～22mL pH值为5.5～6.5的磷酸盐缓液制成。制备方法：(一)将伊曲康唑、去氧胆酸钠、卵磷脂和胆固醇加入氯仿；(二)减压蒸发氯仿；(三)将乳糖和甘露醇加入磷酸盐缓冲液；(四)加磷酸盐缓冲液清洗脂膜再超声乳化；(五)冷冻干燥，即得到粉末状冻干伊曲康唑脂质体。本发明首次公开了一种伊曲康唑脂质体及其制备方法，制备出的脂质体药物含量高达98％以上，伊曲康唑脂质体包封率为74.3％～75.5％，伊曲康唑脂质体渗漏率为3.12％～3.37％，伊曲康唑脂质体稳定性好，Ke值为0.946％～1.12％。
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国际公布
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