| 公开(公告)号 | CN1961880A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申请(专利)号 | CN200610115908.2 |
| 申请日期 | 2002.02.18 |
| 专利名称 | 癌症的治疗 |
| 主分类号 | A61K31/436(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/436(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61K38/55(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 02806844.0 |
| 优先权 | 2001.2.19 GB 0104072.4;2001.10.17 GB 0124957.2 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | H·莱恩;T·奥赖利;J·M·伍德 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 一种药物联合形式，含有 a)第一种药物，其为雷帕霉素或其衍生物，和 b)辅助药物，其为选自下列的化疗剂： ii.抗雌激素药、抗雄激素药或戈那瑞林激动剂， iii.拓扑异构酶I抑制剂或拓扑异构酶II抑制剂， iv.微管活化剂、烷化剂、抗肿瘤抗代谢药物或铂化合物， v.靶向/减小蛋白或脂类激酶活性或者蛋白或脂类磷酸酶活性的化合物，其它抗血管生成化合物或诱导细胞分化过程的化合物， vi.缓激肽1受体或血管紧张素II拮抗剂， vii.环加氧酶抑制剂、二磷酸酯化合物、组蛋白脱酰酶抑制剂、肝素酶抑制剂、生物学应答修饰剂、遍在蛋白化抑制剂或能阻断抗细胞凋亡途径的抑制剂， viii.Ras致癌同种型抑制剂，和 ix.端粒末端转移酶抑制剂， x.蛋白酶抑制剂、基质金属蛋白酶抑制剂、蛋氨酸氨基肽酶抑制剂或蛋白体抑制剂。 |
| 摘要 | 雷帕霉素衍生物，任选地与化疗剂联合，在对实体瘤的治疗中有令人感兴趣的效果。 |
| 国际公布 |
