制备中间体6α,9α-二氟-11β,17α-二羟基-16α-甲基-雄甾-1,4-二烯-3-酮-17β-羧酸的氧化法
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公开(公告)号
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CN1315864C
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公开(公告)日
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2007.05.16
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申请(专利)号
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CN01811440.7
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申请日期
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2001.07.20
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专利名称
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制备中间体6α,9α-二氟-11β,17α-二羟基-16α-甲基-雄甾-1,4-二烯-3-酮-17β-羧酸的氧化法
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主分类号
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C07J5/00(2006.01)I
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分类号
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C07J5/00(2006.01)I;C07J31/00(2006.01)I;C07J3/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2000.7.21 GB 0017988.7
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申请(专利权)人
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葛兰素集团有限公司
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发明(设计)人
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F·D·阿尔宾森;S·J·库特;J·M·罗宾逊
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地址
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英国梅得塞克斯
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颁证日
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国际申请
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2001-07-20 PCT/GB2001/003289
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进入国家日期
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2002.12.19
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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张元忠;刘 玥
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国省代码
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英国;GB
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主权项
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一种制备式(I)化合物的方法，其包括下列步骤： (a)把包含式(II)化合物的溶液氧化，其中该溶液是使用式(II)化合物在水和四氢呋喃的混合物中形成的，和 (b)通过在19-25℃的温度条件下加入水，来以结晶形式把式(I)化合物从反应混合物中沉淀出来。
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摘要
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本发明特别涉及用于制备抗炎的类固醇的式(I)的已知中间体合成的新的氧化方法。
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国际公布
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2002-01-31 WO2002/008243 英
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