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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:噻吩异羟肟酸衍生物以及它们作为HDAC抑制剂的应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

噻吩异羟肟酸衍生物以及它们作为HDAC抑制剂的应用

医药数据库中心 药学论坛 霍夫曼-拉罗奇有限公司/G·费尔蒂希;F·赫廷;M·克尔纳;M·库比斯;A·林贝格;U·赖夫;U·蒂贝斯
公开(公告)号 CN1964962A  
公开(公告)日 2007.05.16  
申请(专利)号 CN200580018274.2  
申请日期 2005.06.13  
专利名称 噻吩异羟肟酸衍生物以及它们作为HDAC抑制剂的应用  
主分类号 C07D333/38(2006.01)I  
分类号 C07D333/38(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.6.14 EP 04013860.4  
申请(专利权)人 霍夫曼-拉罗奇有限公司  
发明(设计)人 G·费尔蒂希;F·赫廷;M·克尔纳;M·库比斯;A·林贝格;U·赖夫;U·蒂贝斯  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2005-06-13 PCT/EP2005/006294  
进入国家日期 2006.12.04  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 王 旭  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 按照式I的化合物, 其中 R1是烷基,其任选地被卤素取代一次或数次; V是亚苯基或亚杂芳基; Y是-O-; -O-CHR2-; -亚烷基-O-; -亚烷基-O-CHR2-; -NH-; -NH-CHR2-; -亚烷基-NH-; -亚烷基-NH-CHR2-;或 -亚链烯基-; R2是烷基或氢; W是饱和碳环基团; 饱和杂环基团; 杂芳基基团;或 苯基基团,该苯基基团被以下各项取代一至三次:烷基,卤素,-O-烷基,-S(O)2-烷基,-NH(烷基)或-N(烷基)2;其中所述烷基基团可以被一个或数个卤素原子任选地取代; 及其所有药用盐。  
摘要 本发明的目的是式(I)的化合物,它们的药用盐、对映异构体形式、非对映异构体和外消旋物,上述化合物的制备,含有它们的药物和它们的制备,以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。  
国际公布 2005-12-22 WO2005/121120 英  
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