| 公开(公告)号 | CN1964978A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申请(专利)号 | CN200580018876.8 |
| 申请日期 | 2005.06.10 |
| 专利名称 | 作为钾通道抑制剂有效的呋喃并嘧啶化合物 |
| 主分类号 | C07D491/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D491/04(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.10 GB 0412986.2;2004.6.10 US 60/578,350 |
| 申请(专利权)人 | 润生开发有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·福特;N·J·帕尔默;J·F·阿瑟奥;D·J·玛奇 |
| 地址 | 英国剑桥 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-10 PCT/GB2005/002318 |
| 进入国家日期 | 2006.12.08 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 赵蓉民;路小龙 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式(I)的化合物： 其中 R1是芳基、杂芳基、环烷基或烷基； R2是H、烷基、硝基、-CO2R7、CONR4R5或卤素； R3是H、NR4R5、NC(O)R8、卤素、三氟甲基、烷基、腈或烷氧基； R4和R5可以是相同或不同的，并且可以是H、烷基、芳基、杂芳基或环烷基；或R4和R5可以共同构成饱和的、不饱和的或部分饱和的4至7元环，其中所述环可以任选地含有一个或多个选自N、O或S的另外的杂原子； X是O、S或NR6； R6是H或烷基； R7是氢、甲基或乙基； R8是甲基或乙基； L是(CH2)n，其中n是1、2或3；和 Y是芳基、杂环基团、烷基、链烯基或环烷基；或其药物学可接受的盐。 |
| 摘要 | 式(I)的化合物，其中R1是芳基、杂芳基、环烷基或烷基；R2是H、烷基、硝基、-CO2R7、CONR4R5或卤素；R3是H、NR4R5、NC(O)R8、卤素、三氟甲基、烷基、腈或烷氧基；R4和R5可以是相同或不同的，并且可以是H、烷基、芳基、杂芳基或环烷基；或R4和R5可以共同构成饱和的、不饱和的或部分饱和的4至7元环，其中所述环可以任选地含有一个或多个选自N、O或S的另外的杂原子；X是O、S或NR6；R6是H或烷基；R7是氢、甲基或乙基；R8是甲基或乙基；L是(CH2)n，其中n是1、2或3；和Y是芳基、杂环基团、烷基、链烯基或环烷基；和其药物学可接受的盐。也描述了这些化合物作为钾通道抑制剂的用途。 |
| 国际公布 | 2005-12-22 WO2005/121149 英 |
