公开(公告)号
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CN1964947A
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公开(公告)日
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2007.05.16
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申请(专利)号
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CN200580018263.4
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申请日期
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2005.05.31
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专利名称
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吡唑衍生物、包含其的组合物及其用法
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主分类号
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C07D231/12(2006.01)I
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分类号
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C07D231/12(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2004.6.4 US 60/577,116
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申请(专利权)人
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默克公司
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发明(设计)人
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E·R·帕米;Y·熊;郭 健;梁 睿;L·布洛克尤尼尔
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地址
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美国新泽西州
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颁证日
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国际申请
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2005-05-31 PCT/US2005/018828
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进入国家日期
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2006.12.04
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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邹 锋;李连涛
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国省代码
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美国;US
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主权项
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由下式I代表的化合物: 或其可药用的盐或溶剂合物,其中: R1各自为H或选自以下: (a)卤素、OH、CO2R4、CN、SOpR5或NO2, (b)任选被以下基团取代的C1-6烷基或OC1-6烷基:(1)1-5个卤素,最多为全卤代烷基;(2)CO2R4;(3)任选被以下基团取代的苯基:(i)1-5个卤素、(ii)1个CO2R4、CN、S(O)pR5、NO2或C(O)NR6R7基团,(iii)1-2个C1-10烷基或烷氧基,各自任选被以下基团取代:1-5个卤代,最多为全卤代烷基,和1-2个OH或CO2R4基团; R2各自选自如上定义的R1,或者2个R2基团可以合起来一起表示稠合的5-6元环状结构,其含有1-2个氧原子和1-2个碳原子,每个碳原子任选被1-2个氟原子取代; R3为H或C1-3烷基; R4为H、C1-6烷基,和 R5选自以下:C1-10烷基、芳基或Ar-C1-10烷基; R6和R7各自独立地表示H或C1-3烷基,并且p是0、1或2。
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摘要
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本发明公开了连接有萘基的吡唑类化合物;所述化合物可用于治疗2型糖尿病和有关病况。本发明还公开了药物组合物和治疗方法。
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国际公布
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2005-12-22 WO2005/121097 英
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