| 公开(公告)号 | CN1307172C |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN02815484.3 |
| 申请日期 | 2002.08.02 |
| 专利名称 | 喹唑啉酮衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P7/12(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.8.9 JP 241955/2001 |
| 申请(专利权)人 | 大日本住友制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 村冈正实;松井和贵;山本贵昭;森下幸司;由利正利;片山精司;大桥尚仁 |
| 地址 | 日本大阪府大阪市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-08-02 PCT/JP2002/007930 |
| 进入国家日期 | 2004.02.06 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘元金;刘 冬 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(1)所示喹唑啉酮衍生物的(+)旋光形式，或其医药上可接受盐： 式中 1)Y代表苯基；E代表式-CH＝基团；且R代表三氟甲氧基或2，2，2-三氟乙氧基；或 2)Y代表C2-C7烷基；E代表氮原子；且R代表氟原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲氧基或2，2，2-三氟乙氧基。 |
| 摘要 | 通式(1)(式中Y代表苯基或C2-7烷基；E代表-CH＝或氮；R代表C1-4烷基等)所示喹唑啉酮衍生物的旋光异构体或该异构体的医药上可接受盐。它们有M3选择性毒蕈碱受体拮抗作用和节律性膀胱收缩频度抑制作用。它们可用于频尿或尿失禁等的治疗。 |
| 国际公布 | 2003-02-27 WO2003/016299 日 |
