| 公开(公告)号 | CN1314399C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.09 |
| 申请(专利)号 | CN200410081361.X |
| 申请日期 | 2004.11.26 |
| 专利名称 | 小儿氨咖黄敏泡腾颗粒及其制法 |
| 主分类号 | A61K31/52(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/52(2006.01)I;A61K31/4402(2006.01)I;A61K31/167(2006.01)I;A61K35/413(2006.01)I;A61K9/46(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 贵阳高新瑞得科技开发有限公司 |
| 发明(设计)人 | 李向东;卢顺林 |
| 地址 | 550008贵州省贵阳市阳关村松岭路8号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 贵阳中工知识产权代理事务所 |
| 代理人 | 刘安宁 |
| 国省代码 | 贵州;52 |
| 主权项 | 小儿氨咖黄敏泡腾颗粒，由原料药对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄和辅料制成，其特征在于原料药的组分及其质量配比如下： 对乙酰氨基酚125 咖啡因7.5 马来酸氯苯那敏0.5 人工牛黄5； 上述药物的混合物与辅料的质量配比为： 药物混合物 10％～80％， 辅料 20％～90％。 |
| 摘要 | 小儿氨咖黄敏泡腾颗粒，属于治疗小儿感冒病症的药物，由原料药和辅料制成，原料药用量比例为：对乙酰氨基酚125，咖啡因7.5，马来酸氯苯那敏0.5，人工牛黄5；药物混合物与辅料的质量配比为：药物混合物10％～80％，辅料20％～90％。其制法为：按比例取对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏和人工牛黄，粉碎后碾成细粉，平均分为两份，一份加入碱性辅料以及填充剂、粘合剂，混合均匀，制粒，干燥，整粒；另一份加入酸性辅料以及填充剂、粘合剂，混合均匀，制粒，干燥，整粒；然后将以上两种颗粒混合，加入香精后混匀，再次整粒，分装，即制得本品。本泡腾颗粒具有溶解快、口感较好、小儿易于接受等优点，用于治疗小儿感冒。 |
| 国际公布 |
