| 公开(公告)号 | CN1960989A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.09 |
| 申请(专利)号 | CN200580017531.0 |
| 申请日期 | 2005.05.14 |
| 专利名称 | 取代的唑-苯并异噻唑二氧化物衍生物、其制备方法以及其应用 |
| 主分类号 | C07D417/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/12(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.29 DE 102004026532.1 |
| 申请(专利权)人 | 塞诺菲-安万特德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·佩特里;N·特纳格尔斯;R·基希什;K-H·巴林豪斯 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-14 PCT/EP2005/005321 |
| 进入国家日期 | 2006.11.29 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I的化合物及其生理学可耐受的盐 其中的含义为 X 是O、C-R2； Y 是O、C-R2， 一贯的情况是，X和Y中的一个是O并且另一个是C-R1； R1、R2彼此独立地是H、芳基、COOH、(C1-C6)-亚烷基-COOH、-COO(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-亚烷基-COO(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-链烯基、(C1-C6)-亚烷基-芳基、杂环、(C1-C6)-亚烷基-杂环、CF3、OCF3、CN、(CH2)1-6-OH、O-(C1-C6)-烷基、CO-(C1-C6)-烷基、-C(O)O-烷基、COOH、CON(R9)(R10)，其中所说的芳基和杂环基可以被F、Cl、Br、(CH2)0-2OH、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-链烯基、(C2-C6)-炔基、CF3、OCF3、N(R9)(R10)、哌啶酮、哌嗪、哌嗪酮、N-(C1-C6-亚烷基)-哌嗪、N-(C1-C6-亚烷基)-哌嗪酮、吗啉、硫代吗啉、NO2、CN、O-(C1-C6)-烷基、S(O)0-2-(C1-C6)-烷基、SO2-N(R9)(R10)、CO-(C1-C6)-烷基、-COOH、(C1-C6)-亚烷基-COOH、COO(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-亚烷基-COO(C1-C6)-烷基、(C3-C10)-环烷基、苯基取代一次或多次，其中这些哌啶酮、哌嗪、哌嗪酮、N-(C1-C6-亚烷基)-哌嗪、N-(C1-C6-亚烷基)-哌嗪酮、吗啉、硫代吗啉和苯基环可以被F、Cl、Br、(CH2)0-2OH、COOH、CN、NO2、-O-(C1-C6)-烷基、-NH-O-(C1-C6)-烷基、-(CO)-NH-O-(C1-C6)-亚烷基-N(R9)(R10)、-(CO)-(C1-C6)-烷基、-(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、N(R9)(R10)取代一次或多次； R3是H、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-亚烷基-芳基、-C(O)-芳基、(C1-C6)-亚烷基-杂环、CO-(C1-C6)-烷基，其中所说的芳基和杂环基可以被F、Cl、Br、(C1-C6)-烷基、COOH、COO(C1-C6)-烷基、CF3或OCF3取代一次或多次； R4、R5彼此独立地是H、F、Cl、Br、(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、NO2、N(R9)(R10)、CN、O-(C1-C6)-烷基、CO-(C1-C6)-烷基、COOH、(C1-C6)-亚烷基-COOH、CON(R9)(R10)、(C1-C6)-亚烷基-CON(R9)(R10)、COO(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-亚烷基-COO(C1-C6)-烷基、S(O)0-2-(C1-C6)-烷基、S(O)2-N(R9)(R10)、CH2OH、CH2OCH3； R6、R7彼此独立地是H、F、Cl、Br、(C1-C6)-烷基、环丙基、四氟环丙基、二氟环丙基；或 R6和R7一起形成基团＝CH2； R8是H、CH3、CF3、CH2OH； R9是H、(C1-C4)-烷基； R10是H、(C1-C4)-烷基；或 R9和R10和与其相结合的N原子一起形成一种3-9元环系。 |
| 摘要 | 本发明涉及其中的基团具有所给出的含义的式(I)的化合物以及其生理学可接受的盐。这些化合物适宜用作用于降低血糖水平和用于预防和治疗糖尿病的药物。 |
| 国际公布 | 2005-12-08 WO2005/116003 德 |
