用作抗精神病和抗肥胖药物的[1,4]二氮杂庚因并[6,7,1-IJ]喹啉衍生物
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公开(公告)号
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CN1955179A
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公开(公告)日
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2007.05.02
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申请(专利)号
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CN200610146465.3
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申请日期
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2003.04.24
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专利名称
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用作抗精神病和抗肥胖药物的[1,4]二氮杂庚因并[6,7,1-IJ]喹啉衍生物
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主分类号
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C07D471/06(2006.01)I
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分类号
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C07D471/06(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申请号
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03814338.0
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优先权
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2002.4.25 US 60/375592
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申请(专利权)人
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惠氏公司
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发明(设计)人
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S·P·拉马穆尔锡
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地址
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美国新泽西州
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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赵苏林
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种式I化合物或其药物学上可接受的盐： 其中 R1为氢、1-6个碳原子的烷基、2-6个碳原子的链烷酰基或7-11个碳原子的芳烷氧羰基； R2和R3各自独立为氢、羟基、1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、卤素、氨甲酰基、2-6个碳原子的烷氧羰基、1-6个碳原子的全氟烷基、氰基、1-6个碳原子的链烷磺酰氨基、1-6个碳原子的链烷磺酰基、1-6个碳原子的链烷酰氨基、氨基、1-6个碳原子的烷基氨基、每个烷基为1-6个碳原子的二烷基氨基、1-6个碳原子的全氟烷氧基、2-6个碳原子的链烷酰氧基、2-6个碳原子的链烷酰基、6-8个碳原子的芳酰基、5-7个碳原子的芳基、芳基为5-7个碳原子的C6-C13烷基芳基、5-7元杂芳基或杂芳基部分为5-7元的6-13元烷基杂芳基，其中具有芳基或杂芳基的R2或R3取代基可在芳基或杂芳基上任选被1-3个取代基取代，所述取代基独立选自卤素原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基； R4和R5独立为氢或1-6个碳原子的烷基，或者R4和R5与它们所连接的碳一起构成选自以下的环状部分：4-8个碳原子的环烷、4-8个碳原子的环烯、5-10个碳原子的二环桥烷、5-10个碳原子的二环桥烯、吡喃或噻喃，噻喃中硫原子任选被氧化为亚砜或砜，其中由R4和R5形成的环状部分可任选被1-3个独立选自卤素原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基的取代基取代； R6和R7各自独立为氢或1-6个碳原子的烷基； n为1或2；并且 虚线表示任选双键。
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摘要
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本发明提供式I化合物或其药物学上可接受的盐：其中R1-R7见本文定义。式I化合物为5HT2C激动剂或部分激动剂，可用于治疗多种疾病。
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国际公布
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