| 公开(公告)号 | CN1313465C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.02 |
| 申请(专利)号 | CN00814502.4 |
| 申请日期 | 2000.08.18 |
| 专利名称 | 杂多环化合物及其用于制备代谢性谷氨酸受体拮抗剂的应用 |
| 主分类号 | C07D413/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D413/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.8.19 US 60/149,464 |
| 申请(专利权)人 | NPS药物有限公司 |
| 发明(设计)人 | B·C·范瓦格宁;T·M·斯托尔曼;S·T·莫埃;S·M·舍汉;D·A·麦莱奥德;D·L·史密斯;M·B·伊萨尔克;A·斯拉斯 |
| 地址 | 美国犹他州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-08-18 PCT/US2000/022618 |
| 进入国家日期 | 2002.04.18 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;刘 玥 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 选自a)或b)的化合物： a)式II化合物： 其中X和Y是N，Z是O； Ar1是2-吡啶基，Ar2是苯基， 并且其中至少Ar1和Ar2之一被一个或多个选自下列的基团取代：-F、-Cl、-Br、-I、-SR、-CN、-CF3和-C1-10烷基，其中R是C1-10烷基； 条件是：所述化合物不是3-(2-吡啶基)-5-(2-氯代苯基)-1，2，4-二唑或3-(2-吡啶基)-5-[3-(三氟甲基)苯基]-1，2，4-二唑； b)3-(2-吡啶基)-5-[3-(三氟甲氧基)苯基]-1，2，4-二唑、 3-(2-吡啶基)-5-(3，5-二甲氧基苯基)-1，2，4-二唑、 3-(5-氟吡啶-2-基)-5-(3，5-二甲氧基苯基)-1，2，4-二唑、 3-(5-甲氧基吡啶-2-基)-5-(3-氰基苯基)-1，2，4-二唑、 2-[3-氯苯基]-4-[吡啶-2-基]-1，3-唑、 2-(3-氰基苯基)-4-(2-吡啶基)-1，3-唑、 2-(3-溴苯基)-4-(2-吡啶基)-1，3-唑、 3-(2-吡啶基)-5-(5-氯-2-甲氧基苯基)-1，2，4-二唑或它们的可药用盐。 |
| 摘要 | 式(II)化合物，其中X、Y、和Z独立地选自N、O、S、C、和CO，其中至少一个X、Y、和Z是杂原子；Ar1和Ar2独立地选自杂环基或稠合杂环基和芳基；所述化合物起金属移变谷氨酸受体拮抗剂作用，并且可用于治疗神经疾病和病症。 ∴ |
| 国际公布 | 2001-02-22 WO2001/012627 英 |
