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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:金属蛋白酶抑制剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

金属蛋白酶抑制剂

医药数据库中心 药学论坛 阿斯特拉泽尼卡公司/马蒂·莱皮斯托;马格努斯·芒克阿弗罗森肖尔德
公开(公告)号 CN1313448C  
公开(公告)日 2007.05.02  
申请(专利)号 CN02809789.0  
申请日期 2002.03.13  
专利名称 金属蛋白酶抑制剂  
主分类号 C07D233/78(2006.01)I  
分类号 C07D233/78(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.3.15 SE 0100903-4  
申请(专利权)人 阿斯特拉泽尼卡公司  
发明(设计)人 马蒂·莱皮斯托;马格努斯·芒克阿弗罗森肖尔德  
地址 瑞典南泰利耶  
颁证日  
国际申请 2002-03-13 PCT/SE2002/000474  
进入国家日期 2003.11.12  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 封新琴;巫肖南  
国省代码 瑞典;SE  
主权项 式I化合物或其可药用的盐 其中 X是NR1; Y1和Y2是O; Z是O; m是0; A是直接的键、(C1-6)烷基或(C2-6)链烯基; R1选自H和(C1-3)烷基; R3是H; R6选自H、(C1-6)烷基、环烷基、苯基、苯基(C1-6)烷基和杂芳基-(C1-6)亚烷基,其中(C1-6)烷基、苯基或杂芳基可以被一个或多个基团任选取代,该取代基独立地选自羟基、卤素、N-烷基酰氨基和(C1-6)烷硫基; R4是H; R5是5-或6-元芳基或杂芳基,被一个或多个取代基任选取代,所述取代基独立地选自卤素、卤代烷氧基、氰基、(C1-6)烷基或(C1-6)烷氧基,其中任何取代基内的任何烷基基团本身被一个或多个基团任选取代,该取代基为卤素; 其条件是: 若R1是H,A是直接的键,R6是H,则R5不是苯基、硝基苯基、羟基苯基、烷氧基苯基或吡啶; 若R1是H或甲基,A是直接的键,R6是苯基,则R5不是苯基。  
摘要 式(I)化合物可用作金属蛋白酶抑制剂,尤其是MMP-12的抑制剂,其中R5是单环基团。  
国际公布 2002-09-26 WO2002/074749 英  
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