公开(公告)号
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CN1954810A
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公开(公告)日
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2007.05.02
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申请(专利)号
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CN200510116713.5
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申请日期
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2005.10.28
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专利名称
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多形貌超细萘普生药物颗粒制备方法
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主分类号
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A61K31/192(2006.01)I
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分类号
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A61K31/192(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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北京化工大学
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发明(设计)人
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陈建峰;杨 芳;沈志刚
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地址
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100029北京市朝阳区北三环东路15号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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北京;11
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主权项
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一种多形貌超细萘普生药物颗粒的制备方法,采用反应结晶法,将含有萘普生药物的氢氧化钠水溶液与盐酸溶液搅拌混合,药物结晶析出,得到含有萘普生药物颗粒的悬浮液,经干燥,最终得到萘普生药物颗粒,其特征在于: (1)在氢氧化钠水溶液中加入或不加入表面活性剂,然后再加入萘普生药物,配制成含有0.15~0.9g/100mL的萘普生药物溶液,表面活性剂为聚乙烯基吡咯烷酮或聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯,表面活性剂在溶液中的浓度为0.5~6.0g/100mL; (2)在上述溶液中,以0.5mL/min的速度滴加或一次性加入盐酸溶液; (3)结晶温度在5℃~25℃; (4)得到纳米级或微米级的萘普生药物颗粒,形貌为六边形片状、棒状、球状、花瓣状、针状、立方体或絮状。
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摘要
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本发明多形貌超细萘普生药物颗粒制备方法,采用反应结晶法,其技术特征在于:(1)在氢氧化钠水溶液中加入或不加入表面活性剂,然后再加入萘普生药物,配制成含有0.15~0.9g/100ml的萘普生药物溶液,表面活性剂为聚乙烯基吡咯烷酮或聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯,表面活性剂在溶液中的浓度为0.5~6.0g/100mL;(2)以0.5mL/min的速度滴加或一次性加入的盐酸溶液;(3)结晶温度在5℃~25℃;(4)得到纳米级或微米级的萘普生药物颗粒,形貌为六边形片状、棒状、球状、花瓣状、针状、立方体或絮状。
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国际公布
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