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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为选择性雌激素受体-β激动剂的取代的苯并吡喃类化合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为选择性雌激素受体-β激动剂的取代的苯并吡喃类化合物

医药数据库中心 药学论坛 伊莱利利公司/J·A·多奇;V·G·克里斯南;C·W·卢加三世;B·L·纽保尔;B·H·诺尔曼;L·A·普菲菲尔;T·I·理查森
公开(公告)号 CN1312147C  
公开(公告)日 2007.04.25  
申请(专利)号 CN02822991.6  
申请日期 2002.11.07  
专利名称 作为选择性雌激素受体-β激动剂的取代的苯并吡喃类化合物  
主分类号 C07D311/60(2006.01)I  
分类号 C07D311/60(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61K31/35(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.11.19 US 60/332,766;2002.3.11 US 60/363,622  
申请(专利权)人 伊莱利利公司  
发明(设计)人 J·A·多奇;V·G·克里斯南;C·W·卢加三世;B·L·纽保尔;B·H·诺尔曼;L·A·普菲菲尔;T·I·理查森  
地址 美国印第安纳州  
颁证日  
国际申请 2002-11-07 PCT/US2002/033622  
进入国家日期 2004.05.19  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝;谭明胜  
国省代码 美国;US  
主权项 一种式I的化合物 其中 R1,R2和R3彼此独立地是-H,C1-C6烷基,-OH,C1-C6烷氧基,卤素或-CF3; R5是氢或C1-C6烷基; Y1,Y2和Y3彼此独立地是-H或C1-C6烷基;和G是-CH2-,-CH2-CH2-或-CH2-CH-2CH2-; 或其药学上可接受的盐。  
摘要 本发明涉及取代的苯并吡喃衍生物,立体异构体及其药物上可接受的盐,以及其制备方法。本发明的化合物可用作雌激素受体β激动剂。这种激动剂可用于治疗雌激素受体β介导的疾病,例如前列腺癌。  
国际公布 2003-05-30 WO2003/044006 英  
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