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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:2-氰基-4-氟吡咯烷衍生物或其盐专利检索:专利号/专利人/发明人
    

2-氰基-4-氟吡咯烷衍生物或其盐

医药数据库中心 药学论坛 安斯泰来制药有限公司/早川昌彦;根来贤二;宫本聡;铃木贵之;丸山龙也;中野亮介
公开(公告)号 CN1312127C  
公开(公告)日 2007.04.25  
申请(专利)号 CN03815854.X  
申请日期 2003.07.18  
专利名称 2-氰基-4-氟吡咯烷衍生物或其盐  
主分类号 C07D207/16(2006.01)I  
分类号 C07D207/16(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D451/04(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.7.23 JP 213654/2002;2002.9.10 JP 264450/2002  
申请(专利权)人 安斯泰来制药有限公司  
发明(设计)人 早川昌彦;根来贤二;宫本聡;铃木贵之;丸山龙也;中野亮介  
地址 日本东京  
颁证日  
国际申请 2003-07-18 PCT/JP2003/009179  
进入国家日期 2005.01.04  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 沙永生  
国省代码 日本;JP  
主权项 通式(I)所示的2-氰基-4-氟吡咯烷衍生物或其制药学上允许的盐: 式中的记号表示以下含义: A:哌啶-4-基、氧杂环丁烷-3-基、吡咯烷-3-基、四氢-2H-吡喃-4-基、吡唑烷-4-基、1,3-二烷-5-基、8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基、或四氢-2H-噻喃-4-基,这些基团分别都可被取代,其中, 这些取基团可被选自甲酰基、-X、-CO-X、-SO2-X或-CONRR’中的取代基取代, X选自可被-OH、-F或氰基取代的C1-6烷基、C3-14环烷基、苯基、或吡啶基, R和R’相同或不同,为C1-6烷基; 但是,被选自丙-2-磺酰基、2,4,6-三甲基苯磺酰基、苯基甲磺酰基、2-萘-1-基乙磺酰基、7,7-二甲基-6-氧代降冰片烷-1-基甲磺酰基、4-氟苯基、3,5-二氟苯基、4-硝基苯基、4-三氟甲基苯基、4-氰基苯基、4-氰基-3-氟苯基、4-氰基-3,5-二氟苯基、3-氰基-5-氟苯基、苯并唑-2-基或苄基的基取代的哌啶-4-基除外;被选自丙-2-磺酰基、3-氰基吡啶-6-基、4-三氟甲基苯基、4-氟苯基或4-氟苄基的基取代的吡咯烷-3-基除外;以及被乙氧基羰基取代的8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基除外。  
摘要 本发明提供了具有优异的二肽基肽酶IV抑制作用的化合物,以及基于该作用的胰岛素依赖性糖尿病(1型糖尿病)、特别是非胰岛素依赖性糖尿病(2型糖尿病)、胰岛素抵抗性疾病、以及肥胖症的治疗剂。  
国际公布 2004-01-29 WO2004/009544 日  
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