| 公开(公告)号 | CN1311806C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.25 |
| 申请(专利)号 | CN200510084334.2 |
| 申请日期 | 2005.07.19 |
| 专利名称 | 正柴胡饮液体口服制剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/08(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K36/9068(2006.01)I;A61K36/752(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/233(2006.01)I;A61K36/238(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61P29/02(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京蓝贝望医药科技开发有限公司 |
| 发明(设计)人 | 宛六一 |
| 地址 | 100044北京市海淀区交大东路36号楼1103室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种正柴胡饮液体口服制剂，其特征在于制成有效成分的原料组成为北柴胡5份，防风4份，赤芍7.5份，陈皮5份，甘草2份，生姜3.5份，将上述中药加水煎煮1次以上，煎煮时间为1-2小时，加水量为6-8倍，合并煎液，滤过，滤液浓缩至50℃条件下测定相对密度为1.05～1.20的清膏；加乙醇使醇含量达50％，搅拌，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至50℃条件下测定相对密度为1.20～1.35的清膏，用清膏量30％的水溶解1.0-2.5份蔗糖和/或苯甲酸0.02-0.06份，将上述水溶液加入到清膏中，混匀，过滤，滤液加水调整总量至1000ml，搅匀，灭菌，即得。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种正柴胡饮液体口服制剂，所述液体口服制剂由原料柴胡(北)、防风、赤芍、陈皮、甘草、生姜六味加水煎煮，合并煎液，滤过，滤液浓缩；加乙醇使醇含量达50％，搅拌，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至清膏；将蔗糖和/或苯甲酸水溶液加入到清膏中，混匀，过滤，滤液加水搅匀，灭菌，即得。 |
| 国际公布 |
