| 公开(公告)号 | CN1310922C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申请(专利)号 | CN03812030.5 |
| 申请日期 | 2003.03.24 |
| 专利名称 | 作为速激肽受体拮抗剂的稠合双环吡啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D498/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D498/04(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P25/02(2006 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.3.26 JP 084758/2002 |
| 申请(专利权)人 | 杏林制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 濑户茂树;谷冈麻生;池田真;伊泽成 |
| 地址 | 日本东京都千代田区 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-03-24 PCT/JP2003/003487 |
| 进入国家日期 | 2004.11.26 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 郭 煜;庞立志 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 稠合双环吡啶衍生物或其盐，其如下述通式(1)所示： 式中，A环和B环表示可具有分别独立从卤原子、可被卤原子取代的C1-C6烷基、可被卤原子取代的C1-C6烷氧基中选择的1-3个取代基的苯环，相邻的2个取代基可互相成键形成环； R表示C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基或甲酰基； m表示1或2；n表示3；q表示1或2。 |
| 摘要 | 本发明提供具有速激肽受体拮抗作用、特别是NK1受体拮抗作用的下述通式(1)表示的新型稠合双环吡啶衍生物及其盐。通式(1)(式中，A环和B环表示可具有分别独立从卤原子、可被取代的C1-C6烷基、可被取代的C1-C6烷氧基中选择的1-3个取代基(相邻的2个取代基可互相成键形成环)的苯环；R表示C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基或甲酰基；m表示1或2；n表示2或3；q表示1或2)。 |
| 国际公布 | 2003-10-02 WO2003/080626 日 |
