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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为速激肽受体拮抗剂的稠合双环吡啶衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为速激肽受体拮抗剂的稠合双环吡啶衍生物

医药数据库中心 药学论坛 杏林制药株式会社/濑户茂树;谷冈麻生;池田真;伊泽成
公开(公告)号 CN1310922C  
公开(公告)日 2007.04.18  
申请(专利)号 CN03812030.5  
申请日期 2003.03.24  
专利名称 作为速激肽受体拮抗剂的稠合双环吡啶衍生物  
主分类号 C07D498/04(2006.01)I  
分类号 C07D498/04(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P25/02(2006  
分案原申请号  
优先权 2002.3.26 JP 084758/2002  
申请(专利权)人 杏林制药株式会社  
发明(设计)人 濑户茂树;谷冈麻生;池田真;伊泽成  
地址 日本东京都千代田区  
颁证日  
国际申请 2003-03-24 PCT/JP2003/003487  
进入国家日期 2004.11.26  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 郭 煜;庞立志  
国省代码 日本;JP  
主权项 稠合双环吡啶衍生物或其盐,其如下述通式(1)所示: 式中,A环和B环表示可具有分别独立从卤原子、可被卤原子取代的C1-C6烷基、可被卤原子取代的C1-C6烷氧基中选择的1-3个取代基的苯环,相邻的2个取代基可互相成键形成环; R表示C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基或甲酰基; m表示1或2;n表示3;q表示1或2。  
摘要 本发明提供具有速激肽受体拮抗作用、特别是NK1受体拮抗作用的下述通式(1)表示的新型稠合双环吡啶衍生物及其盐。通式(1)(式中,A环和B环表示可具有分别独立从卤原子、可被取代的C1-C6烷基、可被取代的C1-C6烷氧基中选择的1-3个取代基(相邻的2个取代基可互相成键形成环)的苯环;R表示C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基或甲酰基;m表示1或2;n表示2或3;q表示1或2)。  
国际公布 2003-10-02 WO2003/080626 日  
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