δ-结晶形式的盐酸伊伐布雷定,其制备方法以及包含它的药物组合物
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公开(公告)号
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CN1948292A
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公开(公告)日
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2007.04.18
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申请(专利)号
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CN200610132229.6
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申请日期
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2006.10.11
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专利名称
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δ-结晶形式的盐酸伊伐布雷定,其制备方法以及包含它的药物组合物
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主分类号
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C07D223/16(2006.01)I
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分类号
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C07D223/16(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2005.10.11 FR 0510352
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申请(专利权)人
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瑟维尔实验室
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发明(设计)人
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S·霍瓦特;M-N·奥古斯特;G·达米安
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地址
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法国库伯瓦
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;安佩东
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国省代码
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法国;FR
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主权项
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δ-结晶形式的式(I)的盐酸伊伐布雷定：其特征在于下述的粉末X-射线衍射图，该图用PANalytical X′Pert Pro衍射计和X′Celerator探测器测得，以线的位置(布喇格角2θ，以度表示)、线高(以计数表示)、线面积(以计数×度表示)、半高时的线宽(″FWHM″，以度表示)和晶面间距d(以表示)表示：┏━━━━━┳━━━━━┳━━━━━┳━━━━━━┳━━━━━┳━━━━━━━┓┃ ┃ 角2θ ┃ 高 ┃ 面积(计数 ┃ FWHM ┃ 晶面间距 ┃┃ 线编号 ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃┃ ┃ (度) ┃ (计数) ┃ ×度) ┃ (度) ┃ () ┃┣━━━━━╋━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━━┫┃ 1 ┃ 4.1 ┃ 1115 ┃ 110 ┃ 0.1004 ┃ 21.753 ┃┣━━━━━╋━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━━┫┃ 2 ┃ 6.8 ┃ 183 ┃ 145 ┃ 0.8029 ┃ 12.907 ┃┣━━━━━╋━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━━┫┃ 3 ┃ 8.4 ┃ 755 ┃ 75 ┃ 0.1004 ┃ 10.531 ┃┣━━━━━╋━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━━┫┃ 4 ┃ 10.9 ┃ 1104 ┃ 128 ┃ 0.1171 ┃ 8.087 ┃┣━━━━━╋━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━━┫┃ 5 ┃ 12.2 ┃ 195 ┃ 19 ┃ 0.1004 ┃ 7.268 ┃┣━━━━━╋━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━━┫┃ 6 ┃ 14.3 ┃ 569 ┃ 75 ┃ 0.1338 ┃ 6.214 ┃┣━━━━━╋━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━━┫┃ 7 ┃ 14.7 ┃ 1847 ┃ 274 ┃ 0.1506 ┃ 6.013 ┃┣━━━━━╋━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━━┫┃ 8 ┃ 15.3 ┃ 1734 ┃ 315 ┃ 0.184 ┃ 5.802 ┃┣━━━━━╋━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━━┫┃ 9 ┃ 16.3 ┃ 1164 ┃ 154 ┃ 0.1338 ┃ 5.442 ┃┣━━━━━╋━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━━┫┃ 10 ┃ 16.8 ┃ 3420 ┃ 734 ┃ 0.2175 ┃ 5.269 ┃┣━━━━━╋━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━━┫┃ 11 ┃ 17.5 ┃ 790 ┃ 78 ┃ 0.1004 ┃ 5.069 ┃┣━━━━━╋━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━╋━━━━━━━┫┃ 12 ┃ 17.9 ┃ 3389 ┃ 503 ┃ 0.1506 ┃ 4.960 ┃┗━━━━━┻━━━━━┻━━━━━┻━━━━━━┻━━━━━┻━━━━━━━┛┏━━━━┳━━━━┳━━━━┳━━━━┳━━━━━┳━━━━━━┓┃ 13 ┃ 19.2 ┃ 2467 ┃ 407 ┃ 0.1673 ┃ 4.635 ┃┣━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━━╋━━━━━━┫┃ 14 ┃ 19.8 ┃ 145 ┃ 29 ┃ 0.2007 ┃ 4.477 ┃┣━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━━╋━━━━━━┫┃ 15 ┃ 20.4 ┃ 313 ┃ 52 ┃ 0.1673 ┃ 4.362 ┃┣━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━━╋━━━━━━┫┃ 16 ┃ 21.2 ┃ 928 ┃ 169 ┃ 0.184 ┃ 4.198 ┃┣━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━━╋━━━━━━┫┃ 17 ┃ 21.7 ┃ 2093 ┃ 414 ┃ 0.2007 ┃ 4.099 ┃┣━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━━╋━━━━━━┫┃ 18 ┃ 22.2 ┃ 3850 ┃ 635 ┃ 0.1673 ┃ 4.007 ┃┣━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━━╋━━━━━━┫┃ 19 ┃ 22.5 ┃ 576 ┃ 76 ┃ 0.1338 ┃ 3.948 ┃┣━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━━╋━━━━━━┫┃ 20 ┃ 23.1 ┃ 1588 ┃ 236 ┃ 0.1506 ┃ 3.855 ┃┣━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━━╋━━━━━━┫┃ 21 ┃ 24.8 ┃ 1665 ┃ 247 ┃ 0.1506 ┃ 3.594 ┃┣━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━━╋━━━━━━┫┃ 22 ┃ 25.2 ┃ 1212 ┃ 120 ┃ 0.1004 ┃ 3.534 ┃┣━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━╋━━━━━
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摘要
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δ-结晶形式的盐酸伊伐布雷定，其制备方法以及包含它的药物组合物δ-结晶形式的式(I)的盐酸伊伐布雷定。其特征在于其粉末X-射线衍射图。药剂。
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国际公布
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