公开(公告)号
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CN1950345A
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公开(公告)日
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2007.04.18
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申请(专利)号
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CN200580013829.4
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申请日期
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2005.04.28
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专利名称
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用作抗病毒剂的吗啉基苯胺基喹唑啉衍生物
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主分类号
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C07D239/94(2006.01)I
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分类号
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C07D239/94(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2004.4.28 GB 0409494.2;2004.11.16 GB 0425268.0
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申请(专利权)人
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阿罗治疗有限公司
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发明(设计)人
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基思·斯宾塞;海伦娜·丹尼森;尼尔·马修;米歇尔·巴恩斯;苏恩德尔·沙纳
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地址
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英国伦敦
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颁证日
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国际申请
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2005-04-28 PCT/GB2005/001598
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进入国家日期
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2006.10.30
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专利代理机构
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北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司
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代理人
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王达佐;韩克飞
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国省代码
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英国;GB
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主权项
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化合物,所述化合物为式(Ia)的喹唑啉衍生物或其药物上可接受的盐, 其中R1代表氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、-CO2R′、-CONR′R″、-A、-A-L-A′、-Z-L-A或-A-L-Z-L-A,其中R′和R″相同或不同,且各自代表氢或C1-C4烷基; R2代表氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基; R3代表氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基;以及 R4代表氢、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基, 其中: -A代表C6-C10芳基、5-至10-元杂芳基或5-至10-元杂环基基团; -每一L相同或不同,且为直接键或C1-C4亚烷基基团; -A′为5-至10-元杂芳基或5-至10-元杂环基基团; 以及 -Z为-S-、-O-、-NR′-、-CO2-、-C(O)NR′-、-OC(O)-、-NR′C(O)-、-OCO2-、-NR′CO2-、-OC(O)NR′-或-NR′C(O)NR″-,其中R′和R″相同或不同,且代表氢或C1-C4烷基, R1中所述芳基、杂芳基和杂环基部分未被取代或被1、2或3个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、羟基、硫醇、-NH2、C1-C4羟烷基、C1-C4硫烷基、C1-C4氨基烷基、氰基、硝基、-COR′、-CO2R′、-S(O)R′、-S(O)2R′、-CONR′R″和-L′-X-L″-Y的取代基所取代,其中每一R′和R″相同或不同,且选自氢和C1-C4烷基,L′为直接键或C1-C4亚烷基基团,X为-S-、-O-或-NR′-,其中R′定义如上,L″为直接键或C1-C4亚烷基基团,以及Y为氢、-COR′、-CO2R′、-S(O)2R′或-S(O)R′,其中R′为氢或C1-C4烷基。
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摘要
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式(Ia)的化合物被发现具有抑制黄病毒科病毒复制的活性,其中R1、R2、R3和R4如权利要求书中所定义。
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国际公布
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2005-11-10 WO2005/105761 英
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