| 公开(公告)号 | CN1947717A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申请(专利)号 | CN200610019893.X |
| 申请日期 | 2006.03.01 |
| 专利名称 | 治疗神经和非神经痛的方法 |
| 主分类号 | A61K31/52(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/52(2006.01)I;A61K31/7076(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.10.14 US 60/726,718 |
| 申请(专利权)人 | 卓 敏 |
| 发明(设计)人 | 卓 敏 |
| 地址 | 加拿大安大略 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 赵艳华 |
| 国省代码 | 加拿大;CA |
| 主权项 | 联合治疗哺乳动物中神经和非神经痛的方法，包括将治疗有效量的具有以下通式(1)的化合物给药于哺乳动物的步骤： 其中： A选自H、OH、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷、C2-C6链烯基、C2-C6炔基和C1-C6烷氧基； B选自：羟基、硫、OR1、NH2、NO2、NHR1、NR1R2、SR1或由一个或多个选自羟基、硫、OR1、NH2、NO2、NHR1、NR1R2、SR1的取代基取代的C1-C6，其中R1和R2独立地选自C1-C6烷基、C1-C6链烷醇、C1-C6烷氧基和C1-C6羧基烷基，或 NR1R2形成C3-C10芳族或非芳族环结构或C3-C10芳族或非芳族杂环结构，由OH、卤素、硫、NH2、C1-C6烷基、C1-C6链烷醇或C1-C6烷氧基任意取代， D选自：H、卤素、羟基、NH2、硫、NHR1、NR1R3、SR1、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基，其中R1如上定义，且R3定义和R一样； E是H或OH，或 由C1-6-烷基、氨基、NHR1、NR1R2、硫、SR1任意取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-10-芳基-C1-6-烷基或C3-10-芳氧基-C1-6-烷基，未取代的C3-C7环烷基、苄基或C4-C6杂环，或具有一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷酰基、C1-C6羧基烷基、卤素或OH取代基的取代的C3-C7环烷基、苄基或C4-C6杂环，或 未取代的C3-C7环烷基、苄基或C4-C6杂环，或 具有一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷酰基、C1-C6羧基烷基、卤素或OH取代基的取代的C3-C7环烷基、苄基或C4-C6杂环， 其中R1和R2如上定义；和 G、H、J和M各自是N，或 H和J各自是C，G和M各自是N、S或O，或 H、J和M各自是C，G是N、S或O。 |
| 摘要 | 提供了例如在联合治疗哺乳动物的神经性和非神经性疼痛中的抑制ACl的方法，包括将ACl接触具有以下通式(1)的抑制剂：其中式1中各基团定义详见说明书。 |
| 国际公布 |
