| 公开(公告)号 | CN1950383A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申请(专利)号 | CN200480039469.0 |
| 申请日期 | 2004.12.29 |
| 专利名称 | 用于治疗病毒性疾病的膦酸酯、单膦酸酰胺化物、双膦酸酰胺化物 |
| 主分类号 | C07F9/44(2006.01)I |
| 分类号 | C07F9/44(2006.01)I;A61K31/66(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.30 US 60/533,745;2004.7.26 US 60/590,987;2004.9.1 US 60/606,595 |
| 申请(专利权)人 | 吉里德科学公司 |
| 发明(设计)人 | 程小勤;G·P·库克;M·C·德赛;E·多尔夫勒;何公欣;C·U·金;W·A·李;J·C·罗洛夫;王建英;杨征宇 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-29 PCT/US2004/043969 |
| 进入国家日期 | 2006.06.30 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 袁志明 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I的化合物及其药学上可接受的盐， 其中： Y1A和Y1B独立地为Y1； RX1和RX2独立地为RX； Y1为＝O、-O(RX)、＝S、-N(RX)、-N(O)(RX)、-N(ORX)、-N(O)(ORX)或-N(N(RX)(RX)； RX独立地为R1、R2、R4、W3或保护基； R1独立地为-H或1～18个碳原子的烷基； R2独立地为R3或R4，其中每个R4独立地被0～3个R3基团所取代或者两个R2基团在碳原子上结合在一起，形成3～8个碳的环，并且该环可以被0～3个R3基团所取代； R3为R3a、R3b、R3c或R3d，条件是，当R3连接到杂原子上时，则R3为R3c或R3d； R3a为-H、-F、-Cl、-Br、-I、-CF3、-CN、N3、-NO2或-OR4； R3b为＝O、-O(R4)、＝S、-N(R4)、-N(O)(R4)、-N(OR4)、-N(O)(OR4)或-N(N(R4)(R4))； R3c为-R4、-N(R4)(R4)、-SR4、-S(O)R4、-S(O)2R4、-S(O)(OR4)、-S(O)2(OR4)、-OC(R3b)R4、-OC(R3b)OR4、-OC(R3b)(N(R4)(R4))、-SC(R3b)R4、-SC(R3b)OR4、-SC(R3b)(N(R4)(R4))、-N(R4)C(R3b)R4、-N(R4)C(R3b)OR4、-N(R4)C(R3b)(N(R4)(R4))、W3或-R5W3； R3d为-C(R3b)R4、-C(R3b)OR4、-C(R3b)W3、-C(R3b)OW3或-C(R3b)(N(R4)(R4))； R4为-H或1～18个碳原子的烷基、2～18个碳原子的烯基或2～18个碳原子的炔基； R5为1～18个碳原子的亚烷基、2～18个碳原子的亚烯基或2～18个碳原子的亚炔基； W3为W4或W5； W4为R6、-C(R3b)R6、-C(R3b)W5、-SOM2R6或-SOM2W5，其中R6为R4，其中每个R4被0～3个R3基团所取代； W5为碳环或杂环，其中W5独立地被0～3个R2基团所取代；和 M2为0、1或2。 |
| 摘要 | 描述了式(I)的化合物和组合物，适用作抗增殖剂，特别是抗-HPV药物。 |
| 国际公布 | 2005-07-21 WO2005/066189 英 |
