| 公开(公告)号 | CN1950360A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申请(专利)号 | CN200580015044.0 |
| 申请日期 | 2005.05.12 |
| 专利名称 | 作为蛋白激酶C抑制剂的取代的吡咯-2,5-二酮 |
| 主分类号 | C07D403/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/04(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.13 GB 0410713.2 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | M·范艾斯;J·瓦格纳;P·冯马特 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-12 PCT/EP2005/005183 |
| 进入国家日期 | 2006.11.10 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物或其盐 其中 Ra是H、C1-4烷基或被OH、NH2、NHC1-4烷基或N(C1-4烷基)2取代的C1-4烷基； Rb是H、卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基，并且 R是式(a)的基团 其中R1和R2各自独立地是H或甲基； R3是F、Cl、乙酰胺基、硝基或氨基； R4是H、CH3、CF3、F或Cl；当R3是Cl时，R4不是H、CH3或CF3。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中R、Ra和Rb如说明书中所定义，它们的制备方法，它们的用途，特别是在移植中的用途以及包含它们的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2005-12-01 WO2005/113545 英 |
