| 公开(公告)号 | CN1934100A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申请(专利)号 | CN200580009447.4 |
| 申请日期 | 2005.03.23 |
| 专利名称 | 取代喹唑啉或吡啶并嘧啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D403/12(200 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.23 JP 085808/2004 |
| 申请(专利权)人 | 万有制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 三谷守弘;番场诚;佐佐木康裕;西村辉之;永木淳一;荒川佳介 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-23 PCT/JP2005/005991 |
| 进入国家日期 | 2006.09.25 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 孙秀武;李炳爱 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)表示的化合物或其可药用盐， 式(I)中，X表示氮原子或CH，Y表示氧原子或硫原子，R1表示任意选自以下(1)、(2)、(3)、(4)、(5)和(6)中的一个基团或原子，其中，R1为以下(1)～(5)时，R1可具有1～3个相同或不同的选自取代基组α中的基团， (1)环内具有1～3个选自氮原子、硫原子和氧原子中的杂原子的5～6元的杂芳基，该杂芳基可与苯基形成稠环， (2)芳基， (3)直链或支链的低级烷基， (4)碳原子数3～7的环烷基，构成该基团的碳原子的1个可被氧原子、NH、N-烷酰基或羰氧基取代，但所述碳原子不包括与Y结合的碳原子， (5)直链或支链的低级链烯基，和 (6)氢原子， R2表示氢原子或氟原子， A环表示式(II) 表示的单环或双环的杂芳基，该杂芳基可具有1或3个相同或不同的、选自取代基组β中的基团， 取代基组α：可被1～3个卤原子取代的低级烷基、碳原子数3～7的环烷基、低级烷氧基、羟基、羟基的氢原子可被低级烷基取代的羟基烷基、烷酰基、卤原子、氧基、低级烷基磺酰基、低级烷基磺酰氨基、单或二低级烷基氨基甲酰基、单或二低级烷基氨基甲酰基烷基、单或二低级烷基氨磺酰基、氨基、单或二低级烷氨基、氰基、和环内可具有1～3个选自氮原子、硫原子和氧原子中的杂原子的5～6元杂芳基， 取代基组β：低级烷基、低级烷氧基、卤原子、三氟甲基、羟基的氢原子可进一步被低级烷基取代的羟基烷基、氨基可进一步被低级烷基取代的氨基烷基、烷酰基、羧基、烷氧羰基和氰基。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)表示的化合物或其可药用盐，[式中，X表示氮原子等，Y表示氧原子等，R1表示可具有取代基的5～6元杂芳基等，R2表示氢原子或氟原子，A环表示可具有式(II)表示的取代基的单环或双环杂芳基]，该化合物或其可药用盐具有葡萄糖激酶活化作用，对于糖尿病等的预防或治疗有用。 |
| 国际公布 | 2005-09-29 WO2005/090332 日 |
