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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:3-羟基-4-吡啶酮的环烷基衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

3-羟基-4-吡啶酮的环烷基衍生物

医药数据库中心 药学论坛 阿普泰克斯公司/谭添发;M·斯皮诺;李万仁;王颖声;赵炎青;B·H·沙赫
公开(公告)号 CN1926135A  
公开(公告)日 2007.03.07  
申请(专利)号 CN200480039267.6  
申请日期 2004.11.18  
专利名称 3-羟基-4-吡啶酮的环烷基衍生物  
主分类号 C07D413/06(2006.01)I  
分类号 C07D413/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;A61K31/4412(2006.01)I;A61K31/537(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.11.20 NZ 529657  
申请(专利权)人 阿普泰克斯公司  
发明(设计)人 谭添发;M·斯皮诺;李万仁;王颖声;赵炎青;B·H·沙赫  
地址 加拿大安大略  
颁证日  
国际申请 2004-11-18 PCT/CA2004/001986  
进入国家日期 2006.06.28  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 程 泳  
国省代码 加拿大;CA  
主权项 式I的3-羟基吡啶-4-酮化合物: 其中: R1是X,条件是R2是Y; 或 R1是T,条件是R2是W; 或 R1是X,条件是R2R5N当连接在一起时,形成选自哌啶基、吗啉基、吡咯烷基或哌嗪基的杂环,其中,基团哌啶基、吗啉基、吡咯烷基或哌嗪基未被取代或被1到3个C1-C6烷基取代; X是C3-C6环烷基; Y选自C3-C6环烷基、C1-C6烷基和被C3-C6环烷基单取代的C1-C6烷基; T是C1-C6烷基; W是C3-C6环烷基; R3选自氢和C1-C6烷基; R4选自氢和C1-C6烷基; R5选自氢和C1-C6烷基; 和/或其药学可接受的盐。  
摘要 本发明提供了用于螯合金属离子(例如铁)的3-羟基-4-吡啶酮的环烷基衍生物。描述了它的制备和应用。特别地,本发明涉及在包括具有式(I)结构螯合剂的化学和生物体系中清除铁;其中,R1是X,条件是R2是Y;或R1是T,条件是R2是W;或R1是X,条件是R2R5N当连接在一起时,形成选自哌啶基、吗啉基、吡咯烷基或哌嗪基的杂环,其中,基团哌啶基、吗啉基、吡咯烷基或哌嗪基未被取代或被1到3个C1-C6烷基取代。X是C3-C6环烷基;Y选自C3-C6环烷基、C1-C6烷基和被C3-C6环烷基单取代的C1-C6烷基;T是C1-C6烷基;W是C3-C6环烷基;R3选自氢和C1-C6烷基;R4选自氢和C1-C6烷基;R5选自氢和C1-C6烷基;及其药学可接受的盐。该化合物的药物组合物用于清除患有铁超负荷疾病的患者体内过量的铁。  
国际公布 2005-06-02 WO2005/049609 英  
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