公开(公告)号
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CN1943786A
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公开(公告)日
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2007.04.11
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申请(专利)号
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CN200610099709.7
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申请日期
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2003.02.28
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专利名称
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酯化合物及其医药用途
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主分类号
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A61K45/06(2006.01)I
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分类号
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A61K45/06(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;C07C69/732(2006.01)I;C07C69/773(2006.01)I;C07C233/81(2006.01)I;C07C235/34(2006.01)I;C07C235/36(2006.01)I;C07C235/38(2006.01)I;C07C235/40(2006.01)I;C07C235/64(2
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分案原申请号
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03804734.9
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优先权
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2002.2.28 JP 53876/2002
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申请(专利权)人
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日本烟草产业株式会社
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发明(设计)人
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萩原笃;大江泰弘;小谷直也;渡边静枝;池之上拓;河合孝;真殿研也;谷口寿生
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地址
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日本东京都
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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中原信达知识产权代理有限责任公司
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代理人
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王海川;樊卫民
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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高脂血症、动脉硬化症、冠状动脉疾病、肥胖症、糖尿病或高血压症的治疗或预防药剂,其含有选择性抑制小肠MTP(微粒体甘油三酸酯转运蛋白)的MTP抑制剂和药学上可接受的载体。
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摘要
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本发明提供一种新的高脂血症治疗剂,其为式(1”)表示的酯化合物(其中,R1和R2各自为氢或可被取代的芳基等;X为-COO或-CON(R10)-;R3和R4各自为氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基等;R5、R6和R7各自为氢原子、C1-C6烷基、或C1-C6烷氧基等;R8和R9各自独立地为氢原子、C1-C6烷基、-CON(R18)(R19)或-COO(R20)等;环A、环B和环C各自独立地为芳基或杂环残基等;Alk1和Alk2各自独立地为烷烃二基等;l和m各自为0或1~3的整数)或其前药、或它们的药学上可接受的盐。该治疗剂选择性抑制小肠MTP,因此不会引起脂肪肝等的副作用。
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国际公布
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