公开(公告)号
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CN1309372C
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公开(公告)日
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2007.04.11
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申请(专利)号
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CN200410078096.X
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申请日期
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2004.09.23
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专利名称
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一种治疗肝炎的颗粒剂的制备及质量控制方法
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主分类号
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A61K9/16(2006.01)I
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分类号
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A61K9/16(2006.01)I;A61K36/9066(2006.01)I;A61K36/8969(2006.01)I;A61K36/8945(2006.01)I;A61K36/884(2006.01)I;A61K36/804(2006.01)I;A61K36/734(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/51(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K3
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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内蒙古伊泰医药科技开发有限责任公司
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发明(设计)人
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濮桂宝
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地址
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024000内蒙古自治区赤峰市红山区火花路西一段8号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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内蒙古;15
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主权项
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一种治疗肝炎的颗粒剂,由250重量份茵陈、125重量份板蓝根、125重量份当归、125重量份白芍、250重量份丹参、125重量份郁金、250重量份黄芪、125重量份党参、125重量份泽泻、125重量份黄精、125重量份地黄、125重量份山药、100重量份山楂、100重量份六神曲、100重量份秦艽、100重量份甘草原料药制成,其特征是:含β-环糊精200重量份,成型剂糊精267重量份,含矫味剂甜菊糖苷5重量份。
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摘要
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本发明涉及一种具有清热利湿,补脾养血,益气解郁之功效,主要用于治疗慢性肝炎,早期肝硬化,脂肪肝,中毒性肝炎的中药颗粒剂的制备方法和质量控制方法。该制剂由茵陈等16味中药为原料药制成,含β-环糊精200重量份,制备工艺中采用喷雾干燥及干式制粒的方法,最大限度地保留了有效成分,显著提高了药物的稳定性。该制剂的质量控制方法包括:当归、白芍、丹参、黄芪、甘草的薄层鉴别,芍药苷的含量测定(色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;体积比为28∶72的甲醇-0.05%三氟乙酸水为流动相,检测波长为230nm;流速1.0ml/min;柱温30℃),各制剂每袋含白芍以芍药苷计,不得少于8.0mg。
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国际公布
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