公开(公告)号
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CN1943556A
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公开(公告)日
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2007.04.11
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申请(专利)号
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CN200510100521.5
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申请日期
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2005.10.24
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专利名称
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蛋白质及多肽类药物脂质体的制备方法
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主分类号
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A61K9/127(2006.01)I
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分类号
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A61K9/127(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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丽珠医药集团股份有限公司
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发明(设计)人
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马小玲;胡振湘;彭 旺
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地址
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519020广东省珠海市珠海拱北桂花北路132号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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广州新诺专利商标事务所有限公司
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代理人
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华 辉
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国省代码
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广东;44
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主权项
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一种蛋白质及多肽类药物脂质体的制备方法,其特征在于,其包括如下步骤: 1)、将脂质体成膜剂加入烧杯中,加入2-6倍量的有机溶剂溶解; 2)、将溶液加入瓶中,在35-45℃水浴中加热减压旋转干燥,挥尽有机溶剂; 3)、加入分散剂,分别用均质机和高压微射流仪分散,控制脂质体的粒径小于10微米,Zeta电位绝对值大于30,保证脂质体体系的稳定,得空白脂质体; 4)、加入蛋白质及多肽类药物缓缓震摇均匀,得混合脂质体; 5)、分离,得均一脂质体。
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摘要
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本发明涉及医药制品领域,以及食品和化妆品领域;特别涉及蛋白质及多肽类药物制品领域,尤其涉及蛋白质及多肽类药物脂质体的制备方法。一种蛋白质及多肽类药物脂质体的制备方法,其包括如下步骤:1.将脂质体成膜剂加入烧杯中,加入2-6倍量的有机溶剂溶解;2.将溶液加入瓶中,在35-45℃水浴中加热减压旋转干燥,挥尽有机溶剂;3.加入分散剂,分别用均质机和高压微射流仪分散,控制脂质体的粒径小于10微米,Zeta电位绝对值大于30,保证脂质体体系的稳定,得空白脂质体;4.加入蛋白质及多肽类药物缓缓震摇均匀,得混合脂质体;5.分离,得均一脂质体。上述制备方法工艺简单,制备脂质体所用的原辅料经济易得;所用的溶剂可以回收利用,不会污染环境。
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国际公布
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