| 公开(公告)号 | CN1946727A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申请(专利)号 | CN200580012303.4 |
| 申请日期 | 2005.04.14 |
| 专利名称 | 表鬼臼毒素的(多)氨基烷基氨基乙酰胺衍生物，它们的制备方法和它们在治疗中作为抗癌剂的应用 |
| 主分类号 | C07D493/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D493/04(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.16 FR 0404053 |
| 申请(专利权)人 | 皮埃尔法布雷医药公司 |
| 发明(设计)人 | T·因贝特;Y·古明斯基;J-M·巴雷特;A·克鲁琴斯基 |
| 地址 | 法国布洛涅-比扬古 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-14 PCT/IB2005/001268 |
| 进入国家日期 | 2006.10.10 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 程 伟 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 一种通式(I)的化合物；或它们与无机或有机酸形成的药学可接受的盐，特别是它们的加成盐， 其中 ·R1和R2彼此独立地表示氢原子或甲基； ·R3和A一起形成C3-C8环 或 R3表示选自如下的基团：氢原子、C1-C4烷基或苄基，A表示选自如下的基团：氢原子、C1-C4烷基、苄基或通式(II)的基团 其中a为2-5， R4和B一起形成C3-C8环，或 R4表示选自如下的基团：氢原子、C1-C4烷基或苄基，R3和R4可以由包括2或3个碳原子的亚烷基链连接，和B表示选自如下的基团： -氢原子、 -C1-C4烷基、 -苄基，或 -通式(III)的基团 其中b和c可彼此独立地为2-5，R5到R7彼此独立地表示选自如下的基团：氢原子、C1-C4烷基或苄基，R4和R5和/或R5和R6和/或R6和R7可以由包括2或3个碳原子的亚烷基链连接； -或通式(IV)的基团 其中c可以为2-5，R8和R9每个彼此独立地表示氢原子或C1-C5烷基，R4和R8可以由包括2或3个碳原子的亚烷基链连接，或R8和R9一起形成C3-C8环。 |
| 摘要 | 本发明涉及在4-位置由取代的(多)氨基烷基氨基乙酰胺链取代的新型鬼臼毒素衍生物，涉及它们的制备方法和它们作为抗癌药物的用途。 |
| 国际公布 | 2005-10-27 WO2005/100363 英 |
