公开(公告)号
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CN1939896A
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公开(公告)日
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2007.04.04
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申请(专利)号
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CN200610139711.2
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申请日期
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2003.12.17
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专利名称
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作为抗炎、免疫调节和抗增殖试剂的环烯二羧酸化合物
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主分类号
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C07C233/57(2006.01)I
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分类号
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C07C233/57(2006.01)I;A61K31/194(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
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分案原申请号
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200380107355.0
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优先权
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2002.12.23 DE 10260800.8
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申请(专利权)人
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4SC股份公司
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发明(设计)人
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约翰·莱班;梅尔廷·克拉利克
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地址
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德国马特因斯瑞德市
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司
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代理人
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王达佐;韩克飞
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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通式(III)化合物及其盐和生理功能性衍生物, 其中, 虚线指单键或双键; A为含有4、5、6、7或8个碳原子的非芳香环系,其中所述环系包括至少一个双键,并且环中的一个或多个碳原子可被X基团替代,其中X选自S、O、N、NR4、SO、CO或SO2; D为O、S、SO2、NR4或CH2; G为O、S、SO2、CO、N、NR4、CR1或CHR1; L为N或CR1; M为N或CR5; Z1为O、S或NR5、NR4CONR4、CONR4或CO; R1独立地为H、卤素、卤代烃基、卤代烃基氧基、-CO2R”、-SO3H、-OH、-CONR*R”、-CR”O、-SO2-NR*R”、-NO2、-SO2-R”、-SO-R*、-CN、烃基氧基、烃基硫基、芳基、-NR”-CO2-R’、-NR”-CO-R*、-NR”-SO2-R’、-O-CO-R*、-O-CO2-R*、-O-CO-NR*R”、环烃基、烃基氨基、羟基烃基氨基、-SH、杂芳基或烃基; R*独立地为H、烃基、环烃基、氨基烃基、烃基氧基、-OH、-SH、烃基硫基、羟基烃基、卤代烃基、卤代烃基氧基、芳基或杂芳基; R”独立地为氢、卤代烃基、羟基烃基、烃基、环烃基、芳基、杂芳基或氨基烃基; R3为H、烃基、环烃基、芳基、烃基氧基、O-芳基、O-环烃基、卤素、氨基烃基、烃基氨基、羟氨基、羟基烃基、卤代烃基氧基、杂芳基、烃基硫基、S-芳基、S-环烃基、芳基烃基或卤代烃基; R4为H、烃基、环烃基、芳基或杂芳基; R5为H、OH、烃基氧基、O-芳基、烃基或芳基; R7为H、OH、烃基、芳基、烃基氧基、O-芳基、环烃基或O-环烃基; R8为氢或烃基; E为烃基或环烃基,或者单环或多环的取代或未取代的环系,所述环系可含有一个或多个X基团并且包含至少一个芳环; Y为氢、卤素、卤代烃基、卤代烃基氧基、烃基、环烃基、单环或多环的取代或未取代的环系,所述环系可含有一个或多个X基团并且包含至少一个芳环,或 m为0或1; n为0或1; p为0或1; r为0或1; q为0或1;及 t为0-3。
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摘要
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本发明涉及用作药物的通式(III)化合物及其盐和生理功能性衍生物,其中A为含有4、5、6、7或8个碳原子的非芳香环系,其中所述环系包括至少一个双键,并且环中的一个或多个碳原子可被X基团替代,其中X选自S、O、N、NR4、SO、CO或SO2;D为O、S、SO2、NR4或CH2;G为O、S、SO2、CO、N、NR4、CR1或CHR1;L为N或CR1;M为N或CR5;Z1为O、S或NR5、NR4CONR4、CONR4或CO;E为烃基或环烃基,或者单环或多环的取代或未取代的环系,所述环系可含有一个或多个X基团并且包含至少一个芳环;Y为氢、卤素、卤代烃基、卤代烃基氧基、烃基、环烃基、单环或多环的取代或未取代的环系。
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国际公布
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