| 公开(公告)号 | CN1307976C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN200410096330.1 |
| 申请日期 | 2004.11.30 |
| 专利名称 | 一种用于治疗心脏病的舒胸滴丸及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/20(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/20(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/286(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京正大绿洲医药科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 曲韵智 |
| 地址 | 100176北京市经济技术开发区宏达北路12号创新大厦B座二层201 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种用于治疗冠心病的舒胸滴丸，以中药三七、红花、川芎为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成，其特征在于制备过程如下： (1)按照重量份计，取三七1份，红花1份，川芎2份，三七粉碎成细粉，过筛，川芎加水煎煮2小时，滤过，滤液另存，药渣与红花加水煎煮二次，每次1小时，合并3次煎液，滤过，静置24小时，取上清液，滤过，滤液浓缩，干燥成干浸膏，粉碎成细粉，加入三七细粉，混匀，再经0.1Mpa，60℃低温干燥粉碎成干粉，备用； (2)以聚乙二醇和硬脂酸聚烃氧40酯或泊洛沙姆的混合物为基质，按重量份计，其混合比例为：硬脂酸聚烃氧40酯或泊洛沙姆与聚乙二醇的比例为1∶1～1∶10，所述药物干粉与基质的比例为1∶1～1∶9； (3)按照所述配方给出的比例，准确称取所述药物干粉和基质，将其置于加热容器内边搅拌边加热，直至得到含有药物干粉和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液备用； (4)调整滴丸机的温度控制系统，使滴丸机的滴头温度加热并保持在50℃～90℃，冷凝剂的温度冷却并保持在-5℃～40℃； (5)待滴丸机滴头和冷凝剂的温度分别达到所述状态时，将含有所述药物干粉和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液中，在与滴头温度相近的温度条件下经充分搅拌使均匀，保温，置于滴丸机的滴头罐内，滴入冷凝剂中收缩成形即得。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种具有活血，祛瘀，止痛作用，用于治疗血瘀型冠心病、心绞痛、心律失常，瘀血疼痛，跌打损伤等症状的药物组合物。本发明的目的，在于补充现有用于治疗血瘀型冠心病、心绞痛、心律失常，瘀血疼痛，跌打损伤等症状的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，快速释药，快速显效，毒副作用更小，且药物含量高，服用剂量小，服用剂量准确，服用方便，价格低廉，并便于外出携带的药物组合物口服制剂舒胸滴丸。以中药成方舒胸片的制备工艺为基础，再配合滴丸的制备工艺制备而成。 |
| 国际公布 |
