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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种广谱、低毒性的酞菁类杀菌剂及其制备方法和用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种广谱、低毒性的酞菁类杀菌剂及其制备方法和用途

医药数据库中心 药学论坛 中国科学院福建物质结构研究所;福州大学;福建医科大学附属口腔医院/黄明东;陈锦灿;李永东;王俊东;黄金陵;陈耐生;闫福华;郑瑜谦
公开(公告)号 CN1939919A  
公开(公告)日 2007.04.04  
申请(专利)号 CN200510107773.0  
申请日期 2005.09.30  
专利名称 一种广谱、低毒性的酞菁类杀菌剂及其制备方法和用途  
主分类号 C07D487/22(2006.01)I  
分类号 C07D487/22(2006.01)I;C07F3/06(2006.01)I;A61K31/409(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I;C07D207/00(2006.01)N;C07D259/00(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国科学院福建物质结构研究所;福州大学;福建医科大学附属口腔医院  
发明(设计)人 黄明东;陈锦灿;李永东;王俊东;黄金陵;陈耐生;闫福华;郑瑜谦  
地址 350002福建省福州市杨桥西路155号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 福建;35  
主权项 一种广谱、低毒性的酞菁类杀菌剂,即2-单羧基取代酞菁-寡聚赖氨酸偶合物,其特征在于,它的表达式为2-ZnPcC1-PL(其中C1代表单个羧基,PL代表寡聚赖氨酸),它的结构式见下。  
摘要 一种广谱、低毒性的酞菁类杀菌剂,即2-单羧基取代酞菁锌-寡聚赖氨酸偶合物及其制备方法和用途。该杀菌剂是以醋酸锌,邻苯二甲酸酐和偏苯三甲酸酐为起始原料,经固相合成、水解、层析柱分离而得到较纯的2-单羧基取代酞菁锌,然后将2-单羧基取代酞菁锌与寡聚赖氨酸偶合得到最终产物。这种新型的杀菌剂具有多种用途,能杀死不同种类的细菌,具有一定的广谱性。另一方面,该杀菌剂含有能与细菌表面特异性结合的标记物质,可达到特异性杀死细菌而不伤及正常细胞的低毒性的目的。研究发现,该药物在很小的浓度和光剂量下对牙周病的主要致病菌牙龈卟啉菌的杀伤率高于97%,但同时对人牙周膜细胞的影响很小,因此可作为治疗牙周病的有效药物。  
国际公布  
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